publicité

publicité

publicité

publicité

publicité

  • Bienvenue dans nos forums ! Vous êtes ici dans un espace qui vous est spécialement dédié, où vous pouvez échanger, recueillir des informations et poser vos questions en tout anonymat. Les valeurs de ces forums sont la solidarité, l’humanité et le service. Nous comptons sur vous pour nous aider à faire respecter ces valeurs et la convivialité des forums. Si vous avez une question sur le fonctionnement du site ou si vous rencontrez un problème sur nos forums n’hésitez pas à consulter nos FAQ

Annonce

Réduire
Aucune annonce.

Besoin d aide pour les crises d epilepsie

Réduire

publicité

publicité


X
  • Filtre
  • Heure
  • Afficher
Tout nettoyer
nouveaux messages

  • Besoin d aide pour les crises d epilepsie



    bonjour

    notre fils de 3 ans vient d'etre reconnu comme epilepthique

    il avait fait une crise il y a 7 mois mais celle ci etait dut a une forte fievre......alors que celle de lundi a durée 2 heures et sans fievre.........il a fait eeg et scanner celui ci normal mais le eeg montre des traces a droite.....les medecins disent que le cerveau n'as rien......il est sous micopatine a raison de 200ml matin et 200ml le soir
    il doit passer a 250 ml 2 fois par jours dans 4 jours.......ce qui me derange il dort bcq.....a mal au ventre bref pas la forme......

    si vous pouvez m aider merci j attends vos reponse

    cath

  • Peut-etre une solution...



    Bonjour, vous pouvez essayer d'aller voir un acupuncteur, sur ma soeur ça a fonctionné. Bon courage.

    Commentaire


    • Ça suffit pour l'avoir



      si l'eeg montre un truc à droite, c'est que son cerveau a quelque chose... les médecins devraient plutôt dire qu'ils n'ont rien VU et non qu'il n'y A rien... chez moi on disait "à peine un point sur le gauche" et l'eeg ne donnait rien... eh bien il y avait plein de cellules en moins, et le droit a compensé durant toute ma croissance, on n'a pu le voir qu'avec la résonnance tesla, bien plus précise que la magnétique, 15 ans plus tard.

      la fièvre n'est qu'un déclancheur, en réalité si cette fièvre a suffit à faire tomber les barrières du cerveau, c'est qu'il était déjà un peu défaillant. A 3 ans, on n'est pas encore entièrement constitué, le cerveau va sans doute se développer par rapport au problème mais il a besoin de force et donc de soins pour cela...


      J'ai débuté de la même manière : un début de coqueluche m'a donné une forte fèvre et ça a lancé l'épilepsie... ce n'est pas négligeable pour autant...


      L'acuponcture fonctionne-t-elle sur des enfants si jeunes, à la peau si sensible et fine ? Je ne sais pas, je pose la question en passant

      Commentaire


      • " ma fille de 20 mois est sous dépakine"



        Bonjour,
        Ma fille de 20 mois est sous Dépakine depuis ses 6 mois, âge auquel elle a fait ses 1ères crises d'épilepsie.
        Elle prend une dose matin et soir, c'est une enfant qui se fatigue très vite et qui s'énerve facilement, elle a eu un retard moteur pour la marche et a encore un peu de mal à avoir son équilibre.
        Elle avait aussi au début du traitement des maux de ventre et elle dormait énormement.
        Elle est suivi à l'hopital Trousseau "paris" ou elle a été hospitalisée lors de l'apparition des 1ères crises.
        Bon courage
        Sophie

        Commentaire


        • Message de détresse...



          Salut Cath,

          je viens de m'inscrire sur ce site car je cherche des personnes qui pourraient m'aider et qui pourrait me réconforter tout comme toi, j'ai vu que ton petit garçon avait les mêmes pb.

          Je suis la marraine d'un petit garçon de 3 ans qui a une épilepsie généralisée et les médecins ne trouve pas de traitement adapté, il régresse, n'arrive même plus à monter les escaliers tout seul, il ne parle pas, il a déjà des effets secondaires, des tremblements et il a plusieurs crises par jour.

          La dose augmente toutes les semaines, nous ne savons plus quoi faire, on pleure en cachette pour ne pas le perturber.
          Nous savons déjà qu'il va devoir aller dans une école spécialisée à la rentrée.

          Je ne sais pas si ton médecin à trouvé un traitement correct en tout cas pour nous c de pire en pire.

          Commentaire


          • Presque normal



            ce un peu normal kil dort beaucoup ses a causes des medicaments ma fille est epileptique depuis 8 ans ele a 8 ans eet elle prends des traitements tres lourd elle a besoins de sieste l epilepsie nes pas une maladie facile elle est sous depakine urbanyl epitomax et diacomit et le syndrome de dravet bon courage a vous cath

            Commentaire


            • Message de détresse...
              Salut ma belle



              écoute g 1 pti garcon de 2 ans son traitement viens de changer il me fé 4 crises ds le moi.il é en retard sur son language il a marché a 19 mois,il s'é assis a 9mois,il parlé trè tard il ne me formul pa de frase é le nuro me dit ke c lépilepsie ki fé ca.il é née a 7 moi édemi.le neuro la passer a 100pr100.ts lé moi je sui a lopital é encore il na pa ke ca il d problème dosofagite é respiratoir.je passe ma vie a lopital.ca ne sarrete pa.il a d batterie dexamin ts le temps.jespère ke son traitement va marcher.pour linstan il é mal partie.mon petitgarcon fé 2 sorte dépilepsie.je c ke c dur garde le moral ma belle.tu c pr moi oci c dur.soit forte je pense a toi prend soint 2 ton petit filleul.ca me touche ton histoir bisous ma belle meme si je ne te conner pa

              Commentaire


              • Maman autant desespérée



                je suis la maman d'un petit garçon de 6 ans qui depuis près de 4 ans souffre atrocement de crise bizarre que les medecins ont appelé crises d'epilepsie. Il pouvait faire une vingtaine sinon plus de crise par jour. Je ne savais plus quoi faire. Les medecins ont recherché les causes des convulsions (ponction lombaire, radio, analyse sanguin...). Je me suis ruiner et j'ai même perdu mon boulot du fait de mes absences repétées. La fréquence des crises avait fini par le paralyser, il ne parlait plus et bougeait que pour convulser. il ne pouvait même plus manger. En sept 2007, un Pr L'a mi sous dépakine associé à la Rivotril 2.5mg gttes à raison de 4 gttes mat et soir, avec des injections de Valium pour calmer un peu les crises. Fort heureusement au bout de trois jours de traitement, mon fils a commencé à se sentir mieux; Les crises avait commencé à s'espacer pour ensuite disparaître pendant 2 mois. Mais depuis décem 2007 elles sont revenu et commence même à se rapprocher. Et J'ai peur. Je ne sais plus quoi faire. Courage à toutes les maman dans notre situation :-(

                Commentaire


                • Ne paniquez pas



                  Bonjour,
                  Je constate que tous ces messages sont anciens, je vais donc répondre en tir groupé lol

                  Il est normal que les neurologues fassent des essais thérapeutiques en début de la maladie.... Il n'est pas simple de trouver le ou les bons médicaments et les bons dosages pour stabiliser une épilepsie.

                  Je sais également qu'il n'est pas facile pour nous parents de voir nos enfants si mal et que c'est assez spéctaculaire de les voir convulser.

                  Ma fille a fait jusqu'à 52 crises par jour ! Elle a toujours été sous "tri thérapie" et ses traitements ne la stabilise que 8 ou 9 mois... Ensuite il faut reprendre les doses ou bien changer un des médicaments.

                  Donc courage, c'est loin d'être évident mais même si on accepte jamais la maladie, il faut apprendre à vivre avec et la tolèrer... De la patience et beaucoups d'Amour voilà ce qu'ils leurs faut.

                  Cordialement
                  Nelly
                  Mon livre sur www.thebookedition.com
                  Rubrique sciences humaines
                  Intitulé "Ma fille plus forte que son épilepsie"

                  Commentaire

                  Publicité

                  publicité

                  Chargement...
                  X

                  publicité