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Trisomie21

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  • Trisomie21



    Bonjour

    Jespère avoir une réponse de votre médecin

    Jai 32 ans, enceinte de 26 semaines de mon 1er bébé ( Un garçon ).

    Au cours de mon deuxième écho morphologique, le docteur vient de découvrir un ftus hyperechogene isolé sans anomalie.

    Le 1er écho et le triple test était tout a fait normal.

    Le gynéco dit que ca peut être un signe de trisomie 21 mais le risque est 1/1000.

    Pour me rassurer, Jai fait un test par prélèvement de mon sang et le test était envoyé du Liban au Allemagne pour voir si la trisomie 21 existe ou pas.

    Jai attendu 25 jours pour me dire enfin que le test na pas abouti de résultat car ils nont pas pu trouve de Z-scores dans mon sang.

    Mon gynéco ne me conseille pas de faire lamniocentèse puisque le risque est très petit et déjà ma grossesse est avancée,

    mais moi je suis très perturbée malgré que ce ftus hyperechogene était la seule chose est apparue et les ... croient que tout est normal et cette tache apparait presque chez 50% des femmes enceintes qui ont plus que 30 ans.

    Il faut noter que personne de ma famille ou de mon mari famille a une anomalie.

    Quest ce que vous me conseillez ?

    Merci






  • Re: Trisomie21

    Si tu as peur de la trisomie

    je te conseille de lire mon blog http://sante-az.aufeminin.com/blog/elyne08

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