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Hyperthyroïdie : douleurs musculaires et articulaires

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  • Hyperthyroïdie : douleurs musculaires et articulaires

    Je suis nouvelle sur ce forum, mais je tenais à faire part de mon expérience.

    On m'a diagnostiqué une hyperthyrodie il y a environ 6 mois (maladie de basedow).

    Cela a été très dure d'accepter ce verdict : hyperthyroïdie. Mais j'étais contente d'enfin savoir, ce dont je souffrais. J'avais de multiples symptômes : palpitations cardiaques, le souffle court, angoissée, mal dans ma peau, nerveuse, des tremblements, j'avais perdu 6 kg,....

    J'ai mis du temps à accepter cette maladie. J'ai décider de continuer à vivre comme tout le monde, de ne rien changer...

    Je continuais à aller bosser tous les jours. Je suis enseignante, il s'agit d'un travail prenant et très fatiguant. Mais j'ai tenu bon jusqu'aux grandes vacances!!

    Là les symptômes ont changé, au mois de juillet j'avais des crampes musculaires jusqu'à 3-4 fois par jour. En aoùt des douleurs articulaires (dans le dos) ont commencées de plus en plus violentes.

    Mon endoctrino a constaté une allergie apparemment au Néomercazzole. Depuis 2 semaines je prends du PTU (délivré à l'hôpital). Les douleurs se sont estompées petit à petit.

    Et voilà depuis ce week-end ces douleurs réapparaissent de plus belles....
    J'ai appelé mon endoctrino ce matin. Il me réponds qu'il en a assez, qu'il ne sait plus quoi faire avec moi. Si je ne supporte plus le Néo, ni le PTU, il ne me reste que l'opération.

    Je ne vous dit pas le moral que j'ai.
    J'ai rendez-vous chez lui aujourd'hui. Je n'ai même pas envie d'y aller.

    Je continue chaque jour à m'accrocher. Chaque jour est un nouveau combat contre cette maladie perverse. Mais cela devient de plus en plus dur...

    Je suis tellement fatiguée en ce moment que je n'arrive plus à récupérer, je me sens de plus en plus faible et n'arrive pas toujours à envisager une fin heureuse à tout ça.

    Un combat difficile, qu'est cette maladie....

    Avez-vous aussi eu des douleurs musculaires et/ou arrticulaires ?


  • Envoyé par pomvert3
    Ne tinquiete pas
    Possible

    je n'en sait rien et j'avoue être complètement pommée
    et maintenant mon endoc qui veut m'opérer. Il va falloir que je m'en trouve un autre. Il est hors de question que je me fasse opérer au bout de 6 mois de traitement à peine

    Commentaire


    • Envoyé par pomvert3
      Ne tinquiete pas
      C'est réconfortant de ne pas se sentir seule

      On m'a diagnostiqué mon hyper en avril et j'ai tout de suite commencé le néo. Ce nest que en mai juin que les douleurs en niveau du dos ont commencé (faible à cette époque-là).

      Puis en juillet des crampes musculmaires environ 3 à 4 fois par jour. C'était l'enfer!! Sur tout le corps!!

      En Aoùt les douleurs se sont vraiment installées au bas du dos. J'avais mal constamment assis, debout, couché...

      Heureusement pour moi je suis enseignante et j'éatis en congés en juillet et aoùt sinon je ne sais pas comment j'aurais gèré cela.

      Mon médecin a constaé une réaction allergique au Néo, donc m'a prescrit du PTU depuis début septembre.

      Les douleurs ont disparus au fur et à mesure. Elles ont réapparus de puis ce week-end. Je n'ai pas pu aller travailler lundi.
      Je lui ai téléphoné lundi matin 8h. Et là super réation de sa part. Je ne sais plus quoi faire avec vous. Allergique au Néo, au PTU, je ne vois plus rien d'autre que l'opération. Il m'a finalement donnée un rendez-vous le même jour. Je ne voulais même pas y aller.

      Il s'est calmé. M'a écouté. Et m'a mis en arrêt pour un mois.

      Je suis épuisée, je n'arrive plus à récupérer...

      Dure, dure..

      Résultats de mes analyses ma TSH est dans la moyenne et je n'ai jamais été aussi mal. Bizarre n'est ce pas ???

      Commentaire


      • Envoyé par halibabeth
        Patience encore...
        Le ptu peut remplacer le néo en cas de réaction allergique

        Chère Souricette55

        Le PTU m'a été prescrit car mon médecin croyait que mes douleurs musculaires et erticulaires étaient une réaction allergique au Néo.

        Le PTU n'est pas délivré par les pharmacies habituelles, il m'a fallu m'approvisionner à la pharmacie de l'hopital le plus proche. Le PTU est apparemment beaucoup moins fort que le Néo et mieux toléré.
        Les douleurs ont diminué mais sont revenus de plus belles au bout de 15 jours de PTU. Ce qui nous laisse supposer que les douleurs proviennent peut-être d'autre chose.

        J'ai fait des radios du dos jeudi dernier, j'aurai mes resultats demain.
        Je ne sais pas à quoi m'attendre. J'ai peur de découvrir un autre problème de santé.

        Mes dernières analyses de sang révèlent un taux anormalement élevé de créatine phosphokinase (du chinois!!!) ce qui expliquent ma faiblesse musculaire (du certainement à cause de cette saloperie de thyroide).

        On verra.

        Mes T3 et T4 sont dans la moyenne comme ma TSH.
        ET pourtant ça ne va pas.
        J'ai l'impression de perdre toute crédibilté devant le médecin avec mes résultats sanguins.

        Commentaire


        • Envoyé par halibabeth
          Patience encore...
          Tsh à 1,277 - mais symptômes d'asthénie terrible !

          Bonjour, à tous

          Je suis nouvelle sur le site, en fait, je suis très inquiète sur mon état de santé (grosse fatigue, endormissement, douleurs musculaires, prise de poids en 2 mois de 7 Kg sans manger plus que d'habitude).

          Je suspecte un problème de tyroïde (difficulté à avaler, sensation d'une grosseur dans la gorge) après consultation chez chez l'endo, et au vue des résultats de la TSH 1,277, pour elle pas de problème de tyroïde, mais échographie de contrôle quand même.
          En revanche, j'ai une série de prise de sang à faire en labo dès le début de mon cycle pour vérifier plein de choses (cortisol, surrénales etc... taux de testostérone car déjà suivie en 2002 pour hyperandrogénie ? traité par androcur)

          Bref, ce qui m'énerve le plus c'est d'être crevée, vidée et de nous plus pouvoir me concentrer au travail et dans le vie de tous les jours activités, sorties plus rien trop fatiguée !!

          Qu'en pensez vous !
          Merci

          Commentaire


          • Envoyé par halibabeth
            Patience encore...
            Hypertyroidie heureuse ca existe

            salut je regardais avec interet toutes vos réponses.
            Alors moi je suis hyper spéciale comparé à vous visiblement.

            1 . hypertyroidie detectée à 14 ans . Opération douloureuse je peux vous certifié en plus ca donne des vilaines cicatrices. Dans mon cas ils m'ont laissé 10% de la gland tyroide.

            2. Au bout de 6 mois mon t4 etait au plafond comme avant le bout restant etant tombé malade.

            Je suis hautement allergique à la néomercazole et pi ca me saoul

            Dans mon cas je ne vois que des avantages à l'hypertyoridie d'ailleurs ca fait depuis l'age de 14 ans que je ne me traite pas. J'ai grandi comme ca et il y a quelques années on m'a forcé à prendre de la ptu. J'ai jamais été aussi malheureuse de toute ma vie.
            J'etais molle - fatiguée- pas la peche..je dormais 13 heures par jour je me reveillais fatiguée alors que normalement je dors 4 heures à tout casser.

            J'ai choisi de ne pas me traiter parce que mon hyperactivité reliée à mon hypertyroidie c'est maintenant devenu ma personnalité.

            J'ai fait plein de test.. et de truc comme ca . 13 ans après le début de ma maladie je n'ai pas de decalcification des os, pas les yeux qui sortent rien sauf 3 choses

            1. le rythme cardiaque à 110 au repos ce qui est deja grave mais bon on vit avec.
            2. trouble de l'attention mais j'ai réussi à trouver des méthodes pour me concentrer a fond pendant des petites periodes de temps. Au niveau professionelle je suis toujours la meilleure parce que je suis hyper rapide dans ce que je fais.
            3.Je ne suis meme pas un squelette.. je suis ni grosse ni maigre mais il est vrai que j'ai tendance a avoir des écarts de poids assez important mais bon je mange comme un cammioneur :o) j'avoue.

            Y a en ce qui me concerne une seule inconnue c'est mon caractère manque de patience.
            En plus j'ai vraiement une grande bouche :0) le faite d'etre hyper speed etc... ca entraine souvent des clash avec les autres ou autrement ils ont peur de vous. Mais ca peut tres bien etre mon caractère comme un symptome de l'hypertyroidie c'est vraiment une chose que je n'ai pas réussi à determiner. La seule chose que je sais c'est que tout le monde me dit que je suis fatiguante à bouger dans tout les sens.

            Voila mon expérience je n'exclue pas de me traiter un jour quand certaine symptomes se présenteront en attendant je vis ma vie à 200% et qui vivra verra






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            • Envoyé par shivaloutre
              Hypertyroidie heureuse ca existe
              Homeopathie

              essaie l'homéopathie pour être moins agressive



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              • Ne tinquiete pas

                bonjour
                je suis nouvelle sur le forum et repondre a espoirespoir

                J'ai 15 ans, et me suis fait operer a l'age de 14ans , il y a 4 mois.
                j'au eu le cancer de la thyroide ainsi qu'une hypo
                On ma enlevé toute la thyroide, sache qu'apres l'avoir enlevé, on est soulagé ( pour ma part)
                Certe apres l'operation , on pete pas la forme mais on ressent juste un gros mal de gorge . La premiere nuit n'est pas tres agreable, mais le mal s'estompe tres rapidement.

                voila juste pour te dire que l'operation ne doit pas te faire peur, ni meme te faire reculé, pour moi sa ma vraiment aider rien que pour le fait de me dire " je n'ai plus de cancer "

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                • Douleurs douleurs et douleurs

                  Bonjour, comme toi j'ai été diagnostiqué aprés une hyperthyroidie (maladie de basedow) .Je suis sous traitement néo mercazole 40mg/parjour et lévothyrox 75 depuis 6 mois . Mais j'ai un soulagement en lisant ton message parce que comme toi je souffre de douleurs articulaires et musculaires et je ne suis pas la seule a en baver.
                  on a le meme parcours a part que moi (a savoir pourquoi) j'ai pris 20 kilos en 6 mois . Pour moi aussi ca devient de plus en plus dur il y a des jours ou j'ai tellement mal de partout que j'ai envie de pleurer et rester coucher toute la journée. J'ai RDV avec mon endo lundi prochain et j'aimerais qu'il me propose de l'enlever cette thyroide de m...

                  Commentaire


                  • J'ai attrapée aussi une hypertyroidie

                    voilà en faite je vous explique le début
                    j'ai eu des douleurs au bras gauche et des palpitations ainsi que dure a respirée jme posais pas mal de kestions jusqu'a ce k'un jour j'ai appellée l'ambulance pensant ke c'était grave j'avais 140 de tachycardie 100 % d'spo2 et un autre truc alors ont m'a dit blindage de truc avant celà ke c'était de l'hyperventilation , des grises d'angoisses , ke j'étais anxio dépressive et autres alors ke je n'avais aucun cachets a prendre de kil faut du temps pour avoir des résultats congret ici j'ai eu une migraine avec celà ki dure depuis mnt 2 mois avec l'hypertyroidie et ici je me sens un peu mieux depuis ke j'ai le strumazol et l'indéral j'ai du arrêter le zaldiar pour les malaises et autres c pas évident a gèré mais j'essaie j'ai apprise aussi ke la maladie du maldow pouvait etre a vie ? je dois attendre les résultats le 27 pour voir si ça ne c pas empirer je croise les doights ke non pour l'instant je suis en T 4 et j'ai courue pratiquement tout les jours à l'hopital pour cette maladie et même avec le mot du médecin ke je devais rentrée ça été sans succès car il ne pouvait pas me laisser comme ça enfin voilà tt cke je dis c de ne pas laisser dire les médecin ke vous etes dépressive et tt des mensonges comme ça car jme suis pas laisser faire ont peut etre anxieuse a cose de la maladie mais pas comme ça a ce point là c vraiment éffondré les gents ont doit combattre bein je vais essayée de la combattre même si ce n'est pas évident mnt j'attends les résultats qui me serront donner le 27
                    merci a toutes pour vos explications
                    ps en faite des douleurs musculaires je peux toujours demandé si ça se peut moi aussi avec la tête ont m'a dit ça vient de là et d'autres m'ont dit le contraire ils ne se mettent jamais d'accord dc voilà pour info je peux toujours demandée j'espère ke tu vas mieux

                    Commentaire


                    • 17 ans et malade

                      Bonjour !
                      J'ai 17 ans et depuis l'age de mes 15 ans on ma découvert un hyperthyroidie (maladie de basedow)
                      Mais parfois je bascule en hypothyroidie
                      Je n'arrive pas a accepter cette maladie
                      Je suis jeune et j'ai mal dans tout mes muscle Comme si j'avais 90 ans
                      Je n'arrive pas a avancer dans ma vie.

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                      • Nervosite et fatigue permanante

                        salut je suis nouvelle ds ce furom .il ya six mois g su que j avais cette maladie je sent que je suis incomprise par mon entourage vue ma nervosite extreme et mon irritabilite avec les membres de ma famille et mes enfants. ma fatigue m empeche de faire bcp de choses avec eux ,je voudrais savoir si ces symptomes durent tres longtemps comme ca ,alors la mon exophtalmie me genes vraiment g envie que ca se degonfle un peu eske ca ce passe comme ca ds vos cas?

                        Commentaire


                        • Insuportable cette maladie

                          moi aussi on m a diagnostiquer depuis le mois d octobre .mais on n arrive pas a stabiliser mes taux de tsh et de t3 t4.j ai toujours les memes symptomes qu avant .ESKE C NORMALE?

















                          .

                          Commentaire


                          • Oh oui

                            Bonsoir, malheureusement oui et je les ai toujours. On m'a ôtée la thyroïde il y a deux ans, et depuis je n'ai jamais eu un traitement qui me convenait bien, plus d'une semaine ! Je prends du lévotyrox (pas le générique). j'en suis au 6ème dosage et pas encore de bénéfice nets. Je suis en arrêt maladie depuis le mois d'aout 2010 ! Rien n' a avancé.
                            Pour l'opération, rassure toi ce n'est pas quelque chose de très douloureux, et au bout de à peine deux, on ne voit plus du tout la cicatrice. Ce n'est pas ça le plus difficile. Celà dit, il y a des gens pour lesquels on trouve très vite le bon dodage ! Et tu peux très bien en faire partie. Tiens moi au courant, bon courage.
                            Halibabeth

                            Commentaire


                            • Envoyé par espoirespoir
                              C'est réconfortant de ne pas se sentir seule
                              Patience encore...

                              Même si tes résultats sont bons, il est possible que tu ne te sentes pas bien pour autant.
                              J'ai vécu la même chose: je me suis sentie mieux environ 1 mois après le bon résultat du laboratoire.
                              Halibabeth

                              Commentaire


                              • Hashimoto

                                bonjour
                                es-tu sure que c'est basedow et pas hashimoto? car tes symptomes sont communs à l'hypothyroidie????

                                Commentaire


                                • Neomercazole

                                  bonjour, moi non plus mon histoire n'est pas très gaie. On ma diagnostiquée une hypertyroidie ya 15 jours 3 semaine a peu près, on me prescrit du neomercazole 20mg, au bout de la 2é semaines de traitement des douleurs affreuses dans l'estomac quelque seconde après avoir mangée si douloureuses que impossible de dormir pendant deux jours, j'étais tous le temps plié en deux. Je vais voir mon medecin( femme remarquable car sans elle mon état se serait aggravé voir pire) elle me donne un traitement pour les douleurs gastriques et me dit de faire des prises de sang rapidement pour voir si ce n'est pas le pancreas ou mon foie. Examens fait le vendredi et le lundi elle m'appelle et me dit d'arrêter tous les médicaments, paracétamol, ne rien prendre comme medoc car j'ai une hepatite médicamenteuse surement attraper par le neomercazole mes asat et alat ont triplé voir quadruplé rendez vous le lendemain matin avec elle, autre prise de sang a faire, echo du foie a faire dans les 24 heures et rendez vous avec l'endocrinologue le meme jour elle elle me dit que c'est 1cas sur 100 ou 1000 ce qui m'arrive et je suis ce cas la, alors elle me propose l'iode radioactif car si on me retire la tyroide je saignerais trop. Je revoit le medecin dans l'apres midi et m'annonce une bonne nouvelle mes asat et alat ont baisser alors elle me dit prier votre bonne étoile en gros j'ai eu beaucoup de chance et aujourd'hui elle me rappelle pour me dire que mes globules blanc et rouge sont en baisse tous ça en rapport avec l'hepatite alors si je fait de la fiévre direct les urgences, j'ai envie de pleurer quand je réfléchi auprés de quoi je suis passée, j'aurai 30 ans en juin, j'ai deux enfants et je me marie fin juin également. Merci mon Dieu

                                  Commentaire


                                  • Moi aussi j'ai été diagnostiquée avec hyperthyroîdie et maladie de basedow.

                                    Il y a d'autres façons de vous soigner. A toutlouse contactez les médecins BECK qui ont leur cabinet à l'union. En attendant avnat d'accepter l'ablation de votre thyroïde, calmez le jeu avec de la TM d'aubépine qui aidera le coeur, du macérat-mère de Tilleul et du Macérat mère de cornouiller rouge... Renseignez vous sur la méthode surrender, et la gymnastique ehrenfried. faites vous masser, contactez un acupuncteur pour vous aider à nettoyer vos émonctoires : Foie, et les fortifier... Il y a d'autres moyens que ceux proposés qui "mettent telllement au repos la thyroïde qu'après elle ne repart pas correctement et que soit vous tombez en hypothyroïdie, soit vous êtes obligé de l'enlever... Ce qui n'est pas extrèmment génial et vous oblige à vie à disposer de lévithérox faute de quoi vous ... mourrir!!!!
                                    Et puis il y a aussi la relaxation, les séances de méditation guidées, le travail sur soi car souvnet ce sont de forts chocs émotionnels qui déclenchent le mouvement... enfin il s'agit peut-être d'une infection mal gérée.. et ils vons un peu vite nos chers toubibs. Il vous suffit de trouver de bons médecin, pas des doctors "arrogants" et qui ne connaissent que leur paroisse. Et croyez-moi cela existe encore les bons médecins, les personnes sensées qui font d'abord une analyse approfondi de votre cas, et vous traite de manière globale et pas comme une automobile qui aurait perdu une roue!!
                                    Bon courage! on y arrive dans la plupart des cas à calmer ce genre de crise avec de la sérénité, de l'apaisement, et un changement de rythme journalier et d'hygiène de vie.

                                    Commentaire


                                    • Envoyé par prunyse
                                      Neomercazole
                                      Hypertyroidie et fibromyalgie....

                                      moi aussi je suis atteint de les deux ..et ça me fait peur de me faire bruler la glande et être au prise de pilules encore et à vie !!!
                                      ça fait 2mois env pour la tyroide celle qui nous fait enfler.... jai les jambes plus grosses que quand j'étais enceinte...

                                      jai commencé des traitements en naturo mais il faut que je cesse tout deux sem avant la scintigraphie de la grande donc je reperd les deux sem que je viens de faire
                                      évidement je fais de l'anémie causée par la glande ... et mes strogènes sont très hauts donc apporte encore d'autre symptômes... mais qui peut aussi causer hyperthyroïdie ... donc je ne sais pas ce qui est venu avant ou ce qui a causé ..tout cela

                                      mais la fibro... elle ça fait environ 4-5 ans que je lai et maintenant je la contrôle avec larrêt du gluten et produits laitier

                                      mais depuis lHypertyroide mes douleurs de fibro sont plus présentes...

                                      MA GROSSE QUESTION ... avec la perte des cheveux causée par l'hypertyroide, peut-on se teindre pareil, ou je risque de les perdre encore plus ce que je pense et ce qui fait peur a ma fille de 8 ans

                                      Commentaire


                                      • Hyperthyroïdie : douleurs musculaires et articulaires

                                        Je suis diagnostiquée "hyperthyroïdie" depuis peu par mon généraliste après blilan sanguin, je n'ai pas encore vu d'endocrino, et pas encore de traitement, mais j'ai moi aussi des douleurs articulaires ou musculaires dans les bras, le dos, les cervicales, j'ai l'impression d'être une petite vieille depuis quelque temps.(j'ai 54 ans). Apparemment le docteur ne fait pas la liaison entre mes douleurs et cette maladie...

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                                        • Hypertyroidie

                                          je suis toute nouvelle sur ce forum et c'est la 1ere fois que je m'inscris a un forum.j'ai 56 ans bientôt et on vient de me diagnostiquer "hypertyroidie". j'ai les même symptomes que vous et j'angoisse en découvrant la complexité de cette maladie !j'attend les résultats d'une prise de sang complémentaire et je viens de faire une echographie de la tyroide et de l'abdomen! un nodule "bénin" et des micros-calculs a la vésicule! pour l'instant on ne m'a donné que des "beta-bloquant"! je voudrai bien connaître la cause de cette maladie: je viens de faire un régime -13kg600 (avec diététicienne et compléments alimentaires) et je me pose des questions je continue de perdre malgré la fin du régime (impossibilité de suivre la stabilisation) j'ai de grosses fringales que je ne peux réfreinner! donc remplie de douleurs musculaires et articulaires!!! je suis deplus en arrêt longue maladie depuis 8 mois pour une capsulite rétractile de l'épaule et je me demande si la tyroidie ne va pas m'empêcher de reprendre le travail (agent de service en cité universitaire)! voilà si l'on peut me répondre et me renseigner sur les suites de cette "nouvelle" maladie!!! bon courage a vous

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                                          • On peut faire autrement

                                            http://static.afcdn.com/wires orld/communaute/forum/imforum/smiley/g9.gif
                                            J'ai été diagnostiqué pour une hyperthyroïdie avec nodules froids et chauds mélangés... Et j'ai subi comme tout un chacun neomercazole et levythérox, ; mais heureusement j'ai croisé un médecin spécialisé dans le système immunitaire qui m'a sorti une première fois de là et j'ai ainsi fonctionné pendant 11 ans sans ces fumeux médicaments qui souvent ont de d^rles d'effets secondaires ce qui conduit (pour le néomercazole à arrêter le fonctionnement de la thyroïde sous prétexte de la calmer!!!) et ainsi au bout d'un certain temps on se retrouve avec une proposition d'ablation pure et simple!!!! et du lévithérox à vie (une vraie exploitation financière pour les laboratoires!!!) CE n'est pas obligatoire! Je suis en train de rédiger un livre que je mettrais sur Amazon à ce sujet et qui sera prêt d'ici Décembre 2013. Ce livre expliquera comment j'ai fait pour sortir de ce cercle infernal où nous fiche des endocrinologues au demeurant uniquement formé à la pensée unique de la Faculté et peu au fait des dernières recherches en matière endocrinologique et immunitaire, ni d'autres types de traitements sans effets secondaires parfaitement efficaces et utilisables!!!Attention il faudra bien sûr comme pour tout ce qui est plus qualitatif sortir quelque monnaie de votre poche.Mais au moins les effets secondaires ne seront pas au rendez-vous et vous prendrez vous même en main votre santé au lieu de la confier sans autre forme de réflexion à une tierce personne fut-elle médecin. Vous faites le ménage de votre maison alors pour quelles raisons ne feriez vous pas le ménage de vous-mêm qui est votre première maison!!! A bientôt et gardez espoir

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                                            • Envoyé par margotem1
                                              On peut faire autrement
                                              Sortir du cecle infernal- dde aide

                                              Bonjour,

                                              ma maman étant dans de cercle infernal, très intéressée pour en savoir plus...comment faire pour s'en sortir en évitant de passer par ce traitement aux effets secondaires désastreux ?
                                              Votre livre n'étant disponible qu'en fin d'année pouvez vous d'ores et déjà m'en dire plus pour aténuer ses souffrances ?
                                              Comptant sur votre compréhension et vous en remerciant
                                              Bien cordialement,
                                              Nad

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                                              • Lache pas

                                                il faut te faire bruler la glande tyroide ce a quoi ensuite tu va tomber en hypo et vont te donner des hormones pour la remplacer .... moi aussi je voulais pas passer par la et a ma grande surprise ca pris 2 mois pour doser les hormones !!!! moi aussi javais les mm sympotomes mais en plus je gonflais tellement que pu capable de marcher et mettre une paire de bas

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                                                • Tu me fais peur

                                                  j'ai aussi des douleurs musculaire similaire à ceux d'une grippe.
                                                  Mais je ne suis pas atteinte assez longtemps de cette maladie pour en souffrir d'avantage.
                                                  J'ai peur que ça ne s'aggrave comme toi.

                                                  Mais honnêtement, je te comprend. Je suis très fatigué et mon entourage ne me comprend pas. Je suis énervée il ne me comprend pas non plus. Je pleur parce que je suis à bous. On ne me comprend pas non plus.
                                                  Il pense que c'est exagéré. J'aimerai tant exagéré !
                                                  Honnêtement le plus dur c'est lincompréhension des proches qui dises que cette maladie "n'est pas graves".
                                                  Je te souhaite de t'en remettre, que t'es symptôme s'en aille. Je te souhaite de trouver un traitement qui te convienne.
                                                  Je ne peut rien pour toi, à pars compatir et te soutenir moralement.

                                                  Cordialement,
                                                  Athyva

                                                  Commentaire

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