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  • Help fibrose pulmonaire



    Suite à une maladie rare, sclerodermie systemique diffuse,

    j'ai perdu 50% de mes capacités respiratoires,et je voudrais savoir si d'autres personnes sont dans le même cas et comment en vie t on au quotidien.

  • C difficile ms on y arrive



    G ETE ATTEINTE DE LA fifrose aussi.Au depart c Tres difficile a vivre car tt nous
    essoufle au moindre effort .Ms justement il faut tenir compte de cela et fr chak activité en fonction .voici kk ex:si une activité demande trop dE SOUFLE il ne faut surtt po la fr,IL faut pas hesiter non pLus a se fr aider car vs etes malade et c tt a fait legitime com les courses ,Fr chak effort le plus lentemt possible com de monter les escaliers,il est preferable de s'arreter tts les cinq marches au lieu de s'arreter au palier.en effet CHAk effort demande trois fois plus de temps ,ms c po grav ,du moment ke vs pouvez le fr .ON serait un peu com les asthmatik et eux,arriv bien a gerer leur vie alors pk po vs?

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