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Syndrome kallman de morsier

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  • Syndrome kallman de morsier



    Bonjour,

    Après un rendez-vous chez un endocrinologue début Décembre 2008, j'ai appris que j'étais atteint du syndrome Kallman de Morsier. A 24 ans, je n'ai pas mué au niveau de la voix, je ne suis pas musclé, pilosité quasiment nulle, sexe non développé, etc... Enfin bon il était temps que je consulte.

    J'ai donc posé beaucoup de questions à mon endocrinologue, mais celui-ci n'a pas pu m'apporter de témoignage. C'est pour cette raison que je me suis inscrit sur ce forum.

    Le spécialiste m'a prescrit de l'Androtardyl 250mg IM. Pour le moment c'est 1 injection par mois et ça va aller par palier (afin que mon corps puisse s'y habituer).

    Je voulais savoir si sur ce forum des personnes sont aussi atteintes de ce syndrome et donc par conséquent aussi savoir comment c'est déroulé leur traitement. Quels ont été les effets du traitement, au bout de combien d'année, etc...

    En vous remerciant par avance de vos futures réponses.

    Bien à vous.

  • Re



    Personne pour ce sujet?

    Commentaire


    • Maladie génétique
      Re



      Je vous remercie pour le lien ainsi que pour votre encouragement. ;o)

      Commentaire


      • Maladie génétique pas de nom
        Re



        Je te remercie pour ta réponse. En effet avec l'androtardyl j'ai pas mal d'acné... Qu'est ce que le pantestone?

        Commentaire


        • Bonsoir
          Effet du traitement



          Merci pour ta réponse.
          Sinon l'effet du traitement à été rapide pour toi? Enfin je parle des premiers signes extérieurs (la barbe, pilosité, etc...).

          Commentaire


          • Apparement je ne peux pas laisser mon adresse mail
            Merci



            Une fois de plus je ne sais pas comment te remercier pour ta réponse.
            Bien à toi.

            Commentaire

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            Forum-Archive: 2008-122009-022009-03

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