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Rétinique pigmentaire

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  • Rétinique pigmentaire



    Qui connait ce problème ?
    La transmission ?

    J'aimerais en parler avec vous.

    Louvette.

  • C'est une maladie



    de la rétine qui fait perdre la vue petit à petit
    La moitiè des cas est héréditaire et l'autre moitiè survient sans qu'on sache pourquoi .

    Commentaire


    • C'est une maladie
      Merci ...



      taouat !

      Sais-tu exactement comment les gènes se transmettent ?

      Commentaire


      • Merci ...
        Suite



        On connaît trois voies par lesquelles on peut hériter de la rétinite pigmentaire :
        - L'hérédité dominante. Ce modèle d'hérédité est reconnu lorsque l'on sait que la RP existe dans une famille et qu'elle affecte aussi bien les hommes que les femmes. La probabilité pour un enfant d'hériter de la maladie s'il a un parent atteint est exactement de 50 %.

        - L'hérédité récessive. Dans ce modèle, il n'existe pas, en principe, d'historique de la maladie dans la famille. Mais les deux parents sont des porteurs sains, c'est-à-dire ne présentant pas de symptôme. Dans ce cas, leur enfant a 25 % de risques de développer une rétinite pigmentaire.

        - L'hérédité liée au chromosome X. Il s'agit là d'un modèle d'hérédité qui ne touche que les enfants mâles. Mais les femmes peuvent être porteuses saines. Cela peut provoquer des formes très compliquées d'hérédité. Par exemple, un homme qui est atteint par la forme X de RP peut avoir un fils qui ne développe pas de RP mais ses filles peuvent être porteuses et avoir elles-mêmes des fils qui auront 50 % de risque de développer la maladie et des filles qui, à 50 %, seront des porteuses saines. D'où la difficulté d'un diagnostic qui oblige à remonter plusieurs générations.

        Commentaire


        • Suite
          D'accord



          merci pour ces précisions.
          Mon ami est 'porteur sain' mais on lui a dit que cela pouvait dégénérer. JE me renseigne donc pour nos futurs enfants.

          Bonne soirée ;o)
          Louvette

          Commentaire

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