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Cmt et angoisse

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  • Cmt et angoisse



    Bonjour

    je viens d'apprendre à 41 ans que j'ai une maladie neurologique de type charcot marie (une neuropathie) et je suis sous le choc.
    il y a t'il des personnes en contact avec cette maladie et son évolution?
    MERCI BEAUCOUP
    SYLVIE

  • Maladie de charcot



    Il s'agit d'une forme dégénérative rapide de sclérose en plaque (absence de myéline sur les nerfs). Il n'éxiste malheureusement aucun traitement efficace, j'ai perdu un ami de cette maladie en deux ans. Il a été soulagé par des séances d'hypnose mais rien d'autre n'y a fait. J'ai entendu parler de recherche médicale favorable mais en cours de test.
    La maladie en elle même est une paralysie partielle ou totale du corps, avec conscience de son état. Il faut beaucoup de courage et n'hésitez pas à consulter les meilleurs (Hopital Louis MONDOR, spécialisé dans les maladies neurologiques).
    Je vous souhaite beaucoup de courage, cette maladie est incurable pour l'instant.

    Commentaire


    • Maladie de charcot
      Qui es-tu saliff ?



      pour répondre des choses pareilles ? Te rends-tu compte de ce que tu annonces à Sylvie !!!?
      Il n'y a pas de maladie incurable... il y a toujours une solution !!!
      D'ailleurs tu donnes une adresse d'hôpital spécialisé et les progrès de la médecine aideront Sylviecmj !!!
      Courage Sylvie, mon grand'père a eu cela très jeune et il est dcd à 88 ans !
      Je cherche des infos et je reviens...
      jE N'EN REVIENS PAS QU'ON PUISSE DIRE DES C PAREILLES !

      Commentaire


      • Qui es-tu saliff ?
        Trouvé sur www.perso.wanadoo.bertrand...



        (extrait) :
        Il faut se dire quon a une maladie grave mais quon guérira sinon on tombe dans le désespoir.

        On trouve 10 fois plus dactivités en IRM quen symptômes ou poussées. linterféron joue sur ces activités.

        Il faut être persuadé quon sen sortira cest à dire être positif.

        Quen est-il de lhérédité familiale, des cas familiaux, des jumeaux ? Y a-t-il des risques plus importants ?

        Dans les familles il y a des gènes semblables.

        Il ny a aucune similitude entre la sclérose en plaques et la sclérose latérale amniotrophique sinon le même découvreur Charcot.

        Si la maladie est stable pendant 5 ans lavenir est meilleur.

        Ne jamais perdre espoir, faire de la kinésithérapie et adopter un régime de type Kousmine.
        Bien amicalement.

        Commentaire


        • Maladie de charcot
          Moi aussi je suis outree de lire



          ce que je lis!
          il ne faut pas avoir de jugeotte ou de coeur pour répondre des choses pareilles à sylvie
          qui est sous le choc de cette annonce!

          alors en rajouter , NON vraiment c'est très C

          ma meilleure amie est atteinte d'une sclérose en plaques, j'assiste à son combat et c'est vrai elle trouve des améliorations et des solutions dans cette maladie qu'elle combat depuis plusieurs années,et puisque la médecine progresse à pas de géants ; je remercie cha de chercher des solutions plutôt que d'affirmer des condamnations !

          merci cha d'avoir précisé que ton grand père a vieilli malgré la maladie !

          tu trouveras tjrs ici, quelqu'un pour t'écouter sylvie et je suivrais le post avec attention désormais!

          oui il va te falloir du courage, et oui le moral aussi est important dans toute maladie , alors ne baisse pas les bras! nous sommes à tes côtés!
          à bientôt ma belle !

          et comme nous le disons souvent il y a moins de passage sur le forum le week , donc sois patiente !

          je te fais de grosses bises !

          Commentaire


          • Trouvé sur www.perso.wanadoo.bertrand...
            Merci pour elle cha




            l'espoir et le moral sont deux forces redoutables que la médecine méjuge trop souvent!

            amitiés lila

            Commentaire


            • Re cmt



              vous êtes gentils de me répondre. mais rassurez vous je n'ai ni la maldie de charcot(mortelle) ni la sclérose en plaques. mais la maladie de charcot marie tooth ou cmt qui est nettement moins grave même si dégénératrice.
              d'autre info appropriés ?
              merci quand même
              sylvie

              Commentaire


              • Re cmt
                En effet, cela change tout



                et excuse ces réponses hâtives et déplacées. Il ne faut jamais répondre à la légère, surtout des absurdités pessimistes !
                Donc je te répond conformément à la dénomination " maladie de Charcot marie tooth ":

                La sclérose latérale amyotrophique correspond plus spécifiquement à la Maladie de Charcot et non pas à la maladie de Charcot-Marie-Tooth. La confusion repose entièrement sur le nom du médecin utilisé dans les deux noms de maladie, c'est là leur seul point commun.
                La CMT est une atteinte des nerfs périphériques (même si des cas d'atteinte du nerf phrénique sont signalés), elle est sensitive et motrice. La SLA (de"Charcot tout court") est une atteinte du système nerveux central. Ceci entraîne de lourdes différences : l'une est létale (SLA) à court terme et l'autre (CMT) non.

                La CMT ne touche pas le centre de la cellule nerveuse proprement dite, mais son prolongement (d'où le fait que l'atteinte est d'abord distale). Seul l'axone ou sa gaine de myéline sont atteints.
                Les vitesses de conduction nerveuses sont effondrées dans le premier cas, et peu ou pas dans le second. C'est ce qui permet de classer les CMT.
                Les formes dominantes ou récessives ne se distinguent par aucun signe clinique. Seules l'enquête familiale et la biologie moléculaire pourraient faire cette distinction.
                Il ne faut jamais faire un travail en force ou en résistance (type musculation).

                D'énormes progrès sont en réalisation et les nouveaux cas, pris à leur origine, sont améliorés avec les traitements suivants :

                L'utilisation de la vitamine B1 - B6 semble avoir donné de bons résultats chez certains patients en cas d'asthénie (fatigue prolongée)
                La cortisone semble également pouvoir donner des résultats de temps à autre.
                Soins de pédicurie.
                Chaussures spéciales (éviter les blessures, douleurs sur les pieds déformés)
                Kinésithérapie contre la fonte musculaire
                Lutte contre les rétractions des tendons (particulièrement les tendons d'Achille) par rééducation
                Intervention chirurgicale au cas par cas
                Un espoir est actuellement mis dans la progestérone, en relation avec la cellule de Schwann (cellule située au niveau de l'axone à l'origine la fabrication de la myéline). En effet, cette variété de cellules fabrique la progestérone qui stimule la formation de myéline.
                BON COURAGE ET POSITIVE ! bisoux vers toi.

                Commentaire


                • Merci beaucoup



                  de vos réponses
                  sylvie

                  Commentaire


                  • Quelques expériences complémentaires?



                    UP

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                    Forum-Archive: 2003-03

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