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Polyarthrite rhumatoide

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  • Polyarthrite rhumatoide



    je souhaiterais discuter avec des personnes ayant cette maladie et étant sous novatrex(méthotrexate) depuis plusieurs années. Je suis suivie depuis 1999 avec ce traittement et je souhaiterais savoir les effets secondaires de ce médicament sur d'autres personnes

  • Pas moi mais mon père....



    Mon père a 85 ans et la polyarthrite rhumatoïde (la PR comme l'appelle les spécialistes) l'a pris à 80 ans suite à un gros choc psychologique dû à un accident de voiture. Au début son médecin traitant le soignait avec de la cortisone et des anti-inflammatoires mais à la suite de grosses crises (2 fois à l'hopital)il a eu à faire à une rhumato très pro et soucieuse de ses malades. Il prend depuis 3 ans du Novatrex, du Cortancil et un autre je crois. C'est un traitement de "cheval" et pas sans danger Aussi, sa rhumato surveille fréquemment sa santé avec des analyses de sang (plaquettes et créatinine). Au début et pendant presque 6 mois il a eu des analyses toutes les semaines, puis après tous les 15 jours et maintenant tous les mois. Chaque année il passe des radios. Résultat du traitement, il a de gros hématomes sur les bras ou les mains lorsqu'il fait des efforts. Depuis 1 an il a une sorte de champignon sur la langue qui lui enlève le goût, ceci serait dû à la cortisone. Malheureusement cela persiste. A part cela, une grande fatigue, le traitement est dur mais il y a aussi l'âge sans doute. Quel âge as-tu ? J'ai plein de renseignements sur la PR car je suis allée à un colloque à Paris sur cette maladie. Souhaites-tu qq chose de particulier......adresses d'associations pour parler, lecture ou autre ?

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    • Pas moi mais mon père....
      Merci mardyla



      je te remercie pour ta réponse, je n'ais pas eu un traitement aussi fort que celui de ton papa.J'ai commencé aussi par la cortison et heureusement le rhumatologue a vite fait faire des recherches plus approfondies, j'ai donc eu
      du méthotréxate injectable d'abord et maintenant du novatrex 12,5 mg par semaine.Biensûr je suis suivie tout lr temps mais je m'inquiete car le rhumato me dit souvent que je ne bois pas du "pipi de chat" mais que je prends un remède de chimio, qu'est à dire? es-tu au courant? je suis trop bloquée quand je suis devant le médecin pour en parler.
      merci si tu peux répondre ou m'envoyer de la doc. En tout cas je souhaite beaucoup de courage à ton Papa. Au fait j'ai 49 ans.

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      • Quitte à paraître lourd !



        Bonsoir !

        as-tu essayé le vinaigre de cidre ?

        il est efficace dans les courbatures, les tendinites et problèmes articulaires, entre autres efficacités ...

        cela ne coute pas cher d'essayer !

        le résultat est rapide, s'il est efficace ! environ sous deux heures !

        vois le post sur le vinaigre de cidre, ou utilise le moteur de recherche avec "vertu du vinaigre de cidre" !

        cordialités !

        Bernard

        Commentaire


        • Merci mardyla
          Je ne peux te répondre en 2 mots tout de suite car ....



          je dois partir pour la journée. Mais, ce soir, je vais te répondre. Une question qui permettra que je te donne des renseignements plus précis : dans quelle région habites-tu ?
          Bon courage pour cette journée. De tout coeur avec toi car je sais combien cette saleté de maladie fait souffrir !

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          • Merci mardyla
            Je t'explique



            le methotrexate est un médicament utlisé également en chimiothérapie dans certains cancers mais à des dosse beaucoup plus fortes.
            C'est en effet un médicament qui n'est pas anodin, puisqu'il faut surveiller régulièrement par des prises de sang que tout va bien, mais c'est tout de même un des médicaments les mieux tolérés dans la PR, et l'un des plus efficaces.
            Il existe des associations de polyarthritiques partout en France, demande à ton rhumatologue de te procurer le petit fascicule "la polyarthrite en questions" destiné au malades, je crois que les adresses y sont.
            Si tu as d'autres questions, n'hésite pas.

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            • Si tu demandes à ton médecin



              il y a aussi le remicade, qui est tout nouveau, très très cher mais parait il très efficace dans les cas où rien n'agit plus.

              beaucoup de personnes atteintes de problèmes inflamatoires se tournent vers un régime sans lait et/ou sans gluten, parfois avec de très bons résultats (ce n'est pas cher, mais qu'est-ce que c'est difficile à suivre ! )

              bisous et courage
              rse

              Commentaire


              • Je ne peux te répondre en 2 mots tout de suite car ....
                J'habite le sud de la france ...



                très exactement dans les bouches du rhône, heureusement car la pluie et le froid me donnent des douleurs très fortes. Merci de me m'avoir répondu, je suis néophite sur le net mais le fait de pouvoir discuter avec d'autres personnes me fait du bien. Autre Question, ton papa a-t'il tendance à déprimer ou même plus grave? à bientôt

                Commentaire


                • J'habite le sud de la france ...
                  Me revoilà !



                  Il faut discuter en effet et avec des personnes qui connaissent le sujet, notamment d'autres malades ! C'est ce qui se disait au colloque auquel j'avais assisté à Paris en 2001 et auquel participaient médecins, rhumatos mais aussi pas mal de malades. C'est essentiel pour le moral ! Pour cela, il y a notamment l'ASSOCIATION FRANCAISE DES POLYARTHRITIQUES "AFP" qui a des antennes un peu partout en France. Tu peux prendre contact avec celle la plus proche de chez toi et on te donneras des conseils. Tu pourras même assister à des réunions. Pour les Bouches du Rhone (d'après la revue de l'APR à laquelle je suis abonnée) la délégation est à LYON et la personne à contacter s'appelle M. ELCHINGER - tél 04.78.30.52.81. La revue est très très bien et tient au courant de pas mal de choses dans le domaine. Tu peux y poser des questions ou chercher à correspondre avec quelqu'un qui est comme toi. Je te conseillerais d'envoyer un mail à l'APR lui demandant de t'adresser sa revue à titre gratuit dans un premier temps pour que tu voies comment elle est faite et de t'abonner ensuite pour vraiment être au courant de tout ce qui se passe pour ta maladie. C'est important d'essayer de comprendre et de se comprendre. Les coordonnées de l'APR sont : APR 53 rue Compans 75019 PARIS - Tél 01.40.03.02.00. Son adresse e-mail : afpoly@wanadoo.fr. Elle a aussi un site : www.polyarthrite.org.
                  Quant à ta dernière question : oui mon père a tendance à déprimer depuis qu'il a ce traitement mais il paraît que c'est dû à la cortisone....c'est ce qui a été dit au colloque à Paris. Lui qui était un homme plein d'entrain, toujours à s'activer à droite à gauche, le voir déprimer parfois c'est dur. Il s'en rend compte mais depuis que je lui ai dit que c'était la cortisone et qu'en fait lui n'y était pour rien il le prend mieux ! Voilà, d'autres questions ?
                  En tous les cas, je te conseille vivement de rencontrer des gens qui souffrent de la même chose que toi pour en parler. Cela aide ! Et puis, pour ton traitement, il ne faut pas hésiter à parler avec ton médecin. Il est là pour cela !!! Bon courage et si tu veux correspondre, je suis là ! Bise

                  Commentaire


                  • Me revoilà !
                    Merci mardyla



                    je te remercie pour tous les renseignements que tu me fournis. J'avais déjà l'adresse de l'association dont tu me parlesz, mais je ne savais pas qu'il y avait une revue, je vais les contacter.Pour revenir à ton papa, tu m'as dit dans un précédent message que sa maladie s'est revelée à la suite d'un choc dû à un accident,pour moi aussi, j'ai subi un choc emotionnel à la suite du décès de mon père, agée de 91 ans, alors qu'il n'était pas du tout malade et que je venais à peine de lui dire " tu es fatigué, allonges-toi, je t'apporte un verre d'eau et j'apelle, le médecin" je suis revenue et il n'y avait plus rien à faire. Voila, je ne te connais pas mais je te parle à coeur ouvert, peut-être qu'il est plus facile pour moi de parler de ma vie avec des inconnus qu'avec les médecins. En tout cas merci, car je suis très dépressive et je ne vois plus de psy (incapacité de dire ou d'exprimer mes sentiments de vive-voix). A bientôt Mardyla. Michèle

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                    • Merci mardyla
                      Tu as déjà fait un pas en écrivant sur le forum....



                      c'est bien. Il faut absolument continuer à correspondre avec les autres mais surtout avec des gens qui souffrent de la même chose que toi. Cela remonte le moral et te donnera peut-être un jour la force d'exprimer auprès d'un spécialiste ce que tu ressens vraiment. Voici mon mail si tu veux m'écrire et surtout si cela peut t'aider ! ! minouche2@free.fr
                      A bientôt.

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                      • Tu as déjà fait un pas en écrivant sur le forum....
                        Je crois que je vais continuer sur le forum



                        en effet ainsi que je le disais précemment je suis néophyte sur le net et je ne sais pas encore envoyer des mail privés, mais je demanderai à ma fille et ensuite si tu le veux bien nous pourrons nous écrire. en tout cas merci de m'encourager ainsi, cela me fait beaucoup de bien de pouvoir parler surtout quand le moral est bas. mon adresse est michette8@aufeminin.com A bientôt Minouche

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                        • Re-discussion sur pr



                          souhaite remonter dans la liste mais n'y arrive pas, je fais une tentative A

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                          Forum-Archive: 2003-062003-07

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