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Syndrome de "layeul" ???

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  • Syndrome de "layeul" ???



    bonjour,
    je voudrais avoir des renseignements sur cette maladiej je ne sais pas si cela s'écris comme ça.
    Je sais que c'est une maladie en raport avec des allergies, qu'elle est rare et mortelle (j'ai perdu quelqu'un de cette maladie) mais je n'ai jamais compris ce que c'étaitr vraiment (symptômes, conséquences...)
    Merci à tous et toutes !!!

  • Syndrôme de l'ayeul



    pour répondre a votre lette , mais ses plus tôt pour en parler , mon fil qui a 18 ans viens de contracter cette maladie (l'ayeul) et d'aprés les médecins du sart hilman a liége (chu) il l'on placé dans le centre des brulés ,pour et la peaux qui a plein de cloche
    et ses pour savoir si vous avez plus de renseignement et si vous avez un reméde pour sa
    il est a l'hopital depuis le 23 septembre 2004
    , nous somme tous désespére , le médecin nous laisse pas beaucoup d'espoir
    christ.D

    Commentaire


    • Syndrôme de l'ayeul
      Merci pour votre réponse



      J'espère que tout se passera bien pour votre enfant, qu'il ne souffre pas trop. Je vous souhaite bon courage à vous et votre entourage.
      Je n'ai aucune information sur cette maladie, je sais juste qu'elle peut-être due à une allergie médicamenteuse. J'ai malheureusement perdu une tante atteinte de ce syndrome. j'espère sincèrement que votre fils ira mieux.
      Bon courage,
      So

      Commentaire


      • Merci pour votre réponse
        Adressé a so



        pour l'instant la maladie progresse et les boutone se sont tranphormer en cloche et le sang sort au endroit ou la peau est fine les médecin lui on mit des bandage au pieds et au mains et il l'on endormit pour qu'il ne souffre pas de trop
        il dise que il faut encore 3 jours et au moin 2 semaine , mais il y a de l'espoir et beaucoup qu'il gérisse et sa me rasure beaucoup
        il n'a que 18 ans et déja papa avec une fille de 2 mois
        je vous remercie de m'avoir répondut et je ne manquerais pas de vous laisser des nouvelles des bonnes ,j'espére
        a oui j'avais pas dit mais je suis la papa
        de jonathan ses comme ca qu'il s'apelle
        christ.D

        Commentaire


        • Syndrôme de l'ayeul
          "syndrôme de l'ayeul



          Bonjour, je suis infirmier spécialisé en soins intensifs, et je travaille au sein du service de réanimation de la clinique des bruyères. C'est moi qui ai admis votre fils dans mon unité avec mes collègues, puis nous l'avons transféré au service de brûlés du CHU.
          Comme pathologie, le layeul est une réaction inflamatoire suite à un médicament (augmentin dans son cas, je crois). La réaction provoque des "autos-brulures (muqueuse, bouche, peau avec l'apparition de cloques). Le meilleur traitement se fait dans un centre spécialisé pour les brûlés. Comme il s'agit d'une maladie douloureuse, il est endormi et un tube dans sa gorge l'aide a respirer.
          En mon nom et a celui du service des soins intensifs du CHU site des bruyères, je vous soutien dans votre lutte et j'espere de tout coeur que votre fils sera remis sur pied dans les plus bref délai.
          Si vous désirer en parler d'avantage, je reste a votre disposition : thielot112@hotmail.com
          Thierry L

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          • Adressé a so
            Bon courage à johnatan



            en espérant qu'il va mieux et se sent mieux. je lui souhaite de guérir au plus vite,
            bon courage aussi à vous, ce ne doit pas être facile,
            so

            Commentaire


            • Bon courage à johnatan
              Remerciement



              pour l'instant il est sortit de l'hopital mais il faut une aide soignante tous les jours
              les céquelles qui lui reste , il lui faut une cornée pour son yeux gauche , elle est brulée par l'infection et nous attendont toujours depuis un mois
              le docteur nous dit qu'il faut un donneur ,mais toujours pas
              pour le reste il a des trace de brulure sur tous le corp
              qui se sont stabilisée
              christ.D

              Commentaire


              • "syndrôme de l'ayeul
                A thierry



                je vous remercient pour votre courrier mais comme vous le savez pour sont oeuil sa ne s'arrange pas tellement et il ne suporte pas la lumiére et malgrés les gouttes que l'on lui met 2 fois par jour sa stabilise le mal mais se serais une corné qui serais la solution final et sa ne courre pas les rues ?
                je sais que ses sur une personne décédée que ca doit provenir
                ils nous reste plus qu'a attendre
                Christ.D

                Commentaire


                • Syndrôme de l'ayeul
                  Je crois qu'il est important de garder espoir !!



                  pour me présenter à vous je vais faire court:je m'appelle ludivine, je suis infirmière et, entre autre, la fille d'une personne qui a survecu à ce syndrome de l'ayeul! la maladie s'est déclarée de façon violente suite a un deuxième contact avec le produit allergisant; ce qui lui a valu trois semaines de coma, perte de cheveux et de tous poils, brulure au 3ème degrès diffus sur l'ensemble du corps ainsi que trois septicemies... un tableau tellement atroce à décrire mais pourtant la stricte vérité... Mais, malgrè cela, et après une rééducation de deux mois ainsi qu'un traitement visant a pallier aux crises d'angoisses, elle est toujours parmis nous et plus que jamais le pilier de la famille 20 ans après ! Ce n'était pourtant pas les mêmes connaissances et conditions de soins que maintenant. c'est peut etre maladroit de ma part de vous envoyer ce message mais par "experience" c'est bien l'espoir qui nous a poussé à la soutenir pour l'aider à se battre ! Bien que pour beaucoup malheureusement la maladie s'agrave il y a aussi des chances pour qu'elle se résorbe.

                  Commentaire


                  • Le syndrome introuvable



                    bonjour,j'ai lu votre message et j'y suis forte sensible car ma tres chere mere a eu cette allergie ;c'est une allergie medicamenteuse tres rare qui detruit les malades par l'interieur.ma mere y a survecue ,mais elle a perdu sa peau,ses ongles et ses cheveux qui on repoussés par la suite.elle a passé le reste de sa vie sous cortisone et les effets secondaire ont ete desastreux.si cette maladie ne tue pas le patient tout de suite les pathologies qui en decoule (obesité morbide liée a la cortisone) sont impossible a vivre.maman avait un syndrome tres avancée de tel sorte que la science s'est penché sur son cas .ce type d'allergie n'est pas hereditaire mais elle peut apparaitre chez n'importe quel sujet,n'importe quand.repondez moi

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