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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ADREXAN LP 80 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 18.04.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Propranolol
laboratoire: EG Labo

Gélule à libération prolongée
Boîte de 28
Toutes les formes
6,14€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 6,96 €

Indication

- Hypertension artérielle.
- Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
- Traitement au long cours après infarctus du myocarde.
- Réduction ou prévention des troubles du rythme sympathicodépendants : tachycardies sinusales ou jonctionnelles, tachycardies des fibrillations et flutters auriculaires, certaines tachycardies d'origine ventriculaire.
- Manifestations cardiovasculaires des hyperthyroïdies et intolérance aux traitements substitutifs des hypothyroïdies.
- Signes fonctionnels de la cardiomyopathie obstructive.
- Traitement de fond de la migraine.

Posologie ADREXAN LP 80 mg Gélule à libération prolongée Boîte de 28

La biodisponibilité particulière du propranolol dans les gélules d'ADREXAN LP 80 mg (voir propriétés pharmacocinétiques) autorise les posologies suivantes :
- Hypertension artérielle, prophylaxie des crises d'angor d'effort, cardiomyopathie obstructive : Une gélule à 80 mg par jour, de préférence le matin.
Toutefois, chez certains patients, il pourra être nécessaire d'augmenter la posologie jusqu'à 2 gélules par jour. Chez certains hypertendus, on pourra éventuellement associer un autre antihypertenseur ou un diurétique.
- Traitement au long cours après infarctus du myocarde :
. traitement initial : il devra être institué entre le 5ème et le 21ème jour après l'épisode aigu de l'infarctus : 1 comprimé à 40 mg 4 fois par jour pendant 2 à 3 jours.
. traitement d'entretien : 1 gélule à 80 mg par jour le matin.
- Migraines, troubles du rythme, hyperthyroïdies :
Les doses actives pouvant varier d'un malade à l'autre, et des doses inférieures à 80 mg pouvant être efficaces, il conviendra de débuter le traitement par la forme à libération conventionnelle.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- hypersensibilité au propranolol,
- asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives,
- insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
- choc cardiogénique,
- blocs auriculoventriculaires des 2ème et 3ème degrés non appareillés,
- angor de Prinzmetal,
- maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),
- bradycardie (< 45-50 contractions par minute),
- phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques,
- phéochromocytome non traité,
- hypotension,
- antécédent de réaction anaphylactique,
- association à la floctafénine, au sultopride (voir interactions).
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'association à l'amiodarone (voir interactions).
- Allaitement : les bêtabloquants sont excrétés dans le lait. Le risque de survenue d'hypoglycémie et de bradycardie n'a pas été évalué : en conséquence et par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'administrer chez la femme qui allaite.

Effets indésirables Adrexan LP

Au plan clinique :
Les plus fréquemment rapportés :
- asthénie,
- refroidissement des extrémités,
- bradycardie, sévère le cas échéant,
- troubles digestifs (gastralgies, nausées, vomissements),
- impuissance,
- insomnie, cauchemars.
Beaucoup plus rarement :
- ralentissement de la conduction auriculoventriculaire ou intensification d'un bloc auriculoventriculaire existant,
- insuffisance cardiaque,
- chute tensionnelle,
- bronchospasme,
- hypoglycémie,
- syndrome de Raynaud,
- aggravation d'une claudication intermittente existante,
- diverses manifestations cutanées y compris éruptions psoriasiformes.
Au plan biologique :
On a pu observer, dans de rares cas, l'apparition d'anticorps antinucléaires ne s'accompagnant qu'exceptionnellement de manifestations cliniques à type de syndrome lupique et cédant à l'arrêt du traitement.

Adrexan LP existe aussi sous ces formes

Adrexan LP



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