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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ADVILMED 5 %

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Rhumatologie
principes actifs: Ibuprofène
laboratoire: Pfizer Sante Familiale

Gel
Tube de 100 g
Toutes les formes
3,44€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 4,26 €

Indication

Traitement symptomatique en traumatologie bénigne: entorses, contusions.

Traitement symptomatique des tendinites superficielles.

Posologie ADVILMED 5 % Gel Tube de 100 g

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Voie locale.

Mode d'administration:

Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Posologie:

1 application, 3 fois par jour.

Contre indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

· à partir du 6ème mois de la grossesse ( voir rubrique Grossesse et allaitement ),

· antécédent d'allergie à l'ibuprofène et aux substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,

· antécédent d'allergie à l'un des excipients,

· peau lésée, quelque soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

Effets indésirables Advilmed

· Effets indésirables liés à la voie d'administration: réactions cutanées locales d'hypersensibilité de type prurit ou érythème localisé.

· Réactions d'hypersensibilité:

o dermatologiques,

o respiratoires: la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS ( voir rubrique Contre-indications ),

o générales: réactions de type anaphylactique.

· Autres effets systémiques des AINS: ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité du gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

« Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr »



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