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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ALDARA 5 %

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Imiquimod
laboratoire: Meda AB

Crème
Boîte de 12 Sachets à usage unique
Toutes les formes
59,27€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 60,09 €

Indication

Imiquimod crème est indiqué pour le traitement topique des :
- Verrues génitales et péri-anales externes (condylomes acuminés) de l'adulte.
- Petits carcinomes basocellulaires superficiels (CBCs) de l'adulte.
- Kératoses actiniques cliniquement typiques, non hypertrophiques, non hyperkératosiques du visage ou du cuir chevelu, chez l'adulte immunocompétent lorsque la taille ou le nombre des lésions limite l'efficacité et/ou la tolérance de la cryothérapie et si les autres traitements topiques sont contre-indiqués ou moins appropriés.

Posologie ALDARA 5 % Crème Boîte de 12 Sachets à usage unique

Posologie :
La fréquence des applications et la durée du traitement par la crème imiquimod sont différentes pour chaque indication.
- Verrues génitales externes de l'adulte :
La crème imiquimod doit être appliquée trois fois par semaine (par exemple : le lundi, le mercredi et le vendredi ; ou bien le mardi, le jeudi et le samedi) avant l'heure normale du coucher et doit rester au contact de la peau pendant 6 à 10 heures. Le traitement par la crème imiquimod doit être poursuivi jusqu'à disparition des verrues génitales ou péri-anales visibles ou pendant une durée maximale de 16 semaines par épisode de verrues.
Pour la quantité à appliquer voir Mode d'administration.
- Carcinome basocellulaire superficiel de l'adulte :
Appliquer la crème imiquimod pendant 6 semaines, 5 fois par semaine (par exemple, du lundi au vendredi), avant l'heure normale du coucher, et la laisser au contact de la peau pendant une huitaine d'heures.
Pour la quantité à appliquer voir Mode d'administration.
- Kératose actinique de l'adulte :
Le traitement doit être initié et suivi par un médecin. La crème imiquimod doit être appliqué 3 fois par semaine (par exemple : lundi, mercredi et vendredi) pendant 4 semaines avant l'heure du coucher et rester en contact pendant une huitaine d'heures. Il convient d'appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter. La disparition de la kératose doit être évaluée 4 semaines après la période de traitement.
La dose maximale recommandée est de un sachet. La durée de traitement maximum recommandée est de 8 semaines. Une interruption du traitement doit être envisagée si les réactions inflammatoires locales se développent (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi) ou si une infection est observée au site d'application. Dans ce dernier cas, il est nécessaire de prendre des mesures appropriées.
Même en cas d'oubli ou de périodes de repos le traitement ne doit pas être étendu au-delà de 4 semaines.
Si la réponse des lésions traitées est incomplète lors de l'examen de suivi à 4-8 semaines après la deuxième période de traitement, un autre traitement doit être envisagé (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Informations applicables à toutes les indications :
En cas d'oubli d'une administration, le patient devra appliquer la crème dès que possible puis continuer le rythme habituel d'applications. Cependant, il convient de ne pas appliquer la crème plus d'une fois par jour.
- Enfants :
L'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée. Aucune donnée sur l'utilisation de l'imiquimod chez l'enfant et l'adolescent n'est disponible dans les indications approuvées. Aldara ne doit pas être utilisé chez les enfants présentant un molluscum contagiosum en raison de l'absence d'efficacité dans cette indication (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).
Mode d'administration :
- Verrues génitales externes :
La crème imiquimod doit être appliquée en couche mince sur la zone atteinte, en massant jusqu'à pénétration de la crème. Limiter l'application aux régions atteintes en évitant toute application sur les surfaces internes. La crème imiquimod doit être appliquée avant l'heure normale du coucher. Durant les 6 à 10 heures de traitement, les bains et douches doivent être évités. Après cette période, il est indispensable d'enlever la crème imiquimod avec de l'eau et un savon doux. L'application d'une quantité excessive de crème ou un contact prolongé avec la peau peut provoquer une réaction locale sévère au site d'application (voir rubriques mises en garde et précautions d'emploi, effets indésirables et surdosage). Un sachet à usage unique suffit à recouvrir une zone de verrues de 20 cm². Les sachets ne doivent pas être réutilisés une fois ouverts. Il est nécessaire de se laver soigneusement les mains avant et après l'application de la crème.
Les hommes non circoncis traités pour des verrues sous préputiales doivent décalotter le gland et laver la région concernée quotidiennement (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Carcinome basocellulaire superficiel :
. Avant d'appliquer la crème imiquimod, les patients doivent nettoyer la zone à traiter avec de l'eau et un savon doux et la sécher soigneusement. Il convient d'appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter plus une marge de peau de 1 cm tout autour de la tumeur. Masser pour faire pénétrer la crème dans la zone à traiter. La crème doit être appliquée avant l'heure normale du coucher et rester en contact avec la peau pendant une huitaine d'heures. Il convient d'éviter les douches et les bains pendant cette période. Il est indispensable ensuite d'enlever la crème imiquimod avec de l'eau et un savon doux.
Les sachets ne doivent pas être réutilisés une fois ouverts. Il est nécessaire de bien se laver les mains avant et après l'application de la crème.
. La réponse de la tumeur traitée à la crème imiquimod doit être évaluée 12 semaines après la fin du traitement. Si la réponse de la tumeur traitée est incomplète, un autre traitement doit être essayé (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
. Une période de repos de plusieurs jours peut être décidée (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi) si la réaction cutanée locale à la crème imiquimod cause une gêne excessive au patient ou en cas d'une infection au site d'application. Dans ce dernier cas, il est nécessaire de prendre des mesures appropriées.
- Kératose actinique :
Avant d'appliquer la crème imiquimod, les patients doivent nettoyer la zone à traiter avec de l'eau et un savon doux et la sécher soigneusement. Il convient d'appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter. Masser pour faire pénétrer la crème dans la zone à traiter. La crème doit être appliquée avant l'heure normale du coucher et rester en contact avec la peau pendant une huitaine d'heures. Il convient d'éviter les douches et les bains pendant cette période. Il est indispensable ensuite d'enlever la crème imiquimod avec de l'eau et un savon doux. Les sachets ne doivent pas être réutilisés une fois ouverts. Il est nécessaire de bien se laver les mains avant et après l'application de la crème.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients de la crème.
DECONSEILLE :
- Enfants : l'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée. Aucune donnée sur l'utilisation de l'imiquimod chez l'enfant et l'adolescent n'est disponible dans les indications approuvées. Aldara ne doit pas être utilisé chez les enfants présentant un molluscum contagiosum en raison de l'absence d'efficacité dans cette indication (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).
- L'utilisation d'un pansement occlusif est déconseillée avec le traitement par la crème imiquimod.
- La crème imiquimod peut fragiliser les préservatifs et diaphragmes, par conséquent leur utilisation concomitante avec la crème imiquimod est déconseillée.

Effets indésirables Aldara

Les excipients suivants méthylhydroxybenzoate (E218), propylhydroxybenzoate (E216), alcool cétylique et alcool stéarylique peuvent entraîner des réactions allergiques.
a)
Description générale :
- Verrues génitales externes :
. Dans les études pivot utilisant une application trois fois par semaine, les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées et jugées probablement ou possiblement imputables au traitement par la crème imiquimod ont été des réactions locales au site de traitement des verrues (33,7% des patients traités avec imiquimod). Quelques réactions indésirables systémiques, à type de céphalées (3,7%), de syndrome pseudogrippal (1,1%) et de myalgies (1,5%), ont également été rapportées.
. Les réactions indésirables rapportées chez les 2292 patients traités par la crème imiquimod dans des études cliniques contrôlées contre placebo ou ouvertes sont présentées ci-après. L'imputabilité de ces événements indésirables au traitement par imiquimod est jugée au moins possible.
- Carcinome basocellulaire superficiel :
. Dans des essais utilisant une application cinq fois par semaine, 58% des patients ont présenté au moins un événement indésirable. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés et jugés possiblement ou probablement imputables à la crème imiquimod sont des anomalies au site d'application, avec une fréquence de 28,1%. Quelques réactions systémiques, incluant des lombalgies (1,1%) et des symptômes pseudogrippaux (0,5%) par exemple, ont été rapportés par des patients utilisant la crème imiquimod.
. Les réactions indésirables rapportées par 185 patients traités avec la crème imiquimod pour un carcinome basocellulaire superficiel dans des études cliniques en phase III, contrôlées contre placebo, sont présentées ci-après. L'imputabilité de ces événements indésirables au traitement par imiquimod est jugée au moins possible.
- Kératose actinique :
. Dans les études pivot utilisant une application de crème imiquimod 3 fois par semaine pendant 2 cures de 4 semaines chacune, 56% des patients ont rapporté au moins un événement indésirable. Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées et jugées probablement ou possiblement imputables au traitement par la crème imiquimod ont été des réactions locales au site d'application (22% des patients traités avec imiquimod). Quelques réactions indésirables systémiques, à type de myalgies (2%) ont également été rapportées.
. Les réactions indésirables rapportées chez les 252 patients traités par la crème imiquimod pour une kératose actinique dans des études cliniques de phase III contrôlées contre placebo sont présentées ci-après. L'imputabilité de ces événements indésirables au traitement par imiquimod est jugée au moins possible.
b) Tableaux des événements indésirables :
Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (> = 1/10) ; Fréquent (> = 1/100 à < 1/10) ; Peu fréquent (> = 1/1000 à < 1/100). Les fréquences moindres observées dans les essais cliniques ne sont pas rapportées ici.
Verrues génitales externes (x 3/semaine, 16 semaines) N = 2292 / Carcinome basocellulaire superficiel (x 5/semaine, 6 semaines) N = 185 / Kératose actinique (x 3/semaine, 4 ou 8 semaines) N = 252.
- Infections et infestations :
. Infection : Fréquente / Fréquente / Peu fréquente.
. Pustules : - / Fréquentes / Peu fréquentes.
. Herpès simplex : Peu fréquent / - / -.
. Candidose génitale : Peu fréquente / - / -.
. Vaginite : Peu fréquente / - / -.
. Infection bactérienne : Peu fréquente / - / -.
. Mycose : Peu fréquente / - / -.
. Infection des voies respiratoires supérieures : Peu fréquente / - / -.
. Vulvite : Peu fréquente / - / -.
. Rhinite : - / - / Peu fréquente.
. Grippe : - / - / Peu fréquente.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
Lymphadénopathie : Peu fréquente / Fréquente / Peu fréquente.
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Anorexie : Peu fréquente / - / Fréquente.
- Affections psychiatriques :
. Insomnie : Peu fréquente / - / -.
. Dépression : Peu fréquente / - / Peu fréquente.
. Irritabilité : - / Peu fréquente / -.
- Affections du système nerveux :
. Céphalées : Fréquentes / - / Fréquentes.
. Paresthésies : Peu fréquentes / - / -.
. Vertiges : Peu fréquents / - / -.
. Migraine : Peu fréquente / - / -.
. Somnolence : Peu fréquente / - / -.
- Affections oculaires :
. Irritation conjonctivale : - / - / Peu fréquente.
. Oedème des paupières : - / - / Peu fréquent.
- Affections de l'oreille et du labyrinthe :
Acouphènes : Peu fréquents / - / -.
- Affections vasculaires :
Bouffées vasomotrices : Peu fréquentes / - / -.
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
. Pharyngite : Peu fréquente / - / -.
. Rhinite : Peu fréquente / - / -.
. Congestion nasale : - / - / Peu fréquente.
. Douleur pharyngolaryngée : - / - / Peu fréquente.
- Affections gastro-intestinales :
. Nausées : Fréquentes / Peu fréquentes / Fréquentes.
. Douleur abdominale : Peu fréquente / - / -.
. Diarrhée : Peu fréquente / - / Peu fréquente.
. Vomissements : Peu fréquents / - / -.
. Troubles rectaux : Peu fréquents / - / -.
. Ténesme rectal : Peu fréquent / - / -.
. Sécheresse buccale : - / Peu fréquente / -.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Prurit : Peu fréquent / - / -.
. Dermatite : Peu fréquente / Peu fréquente / -.
. Folliculite : Peu fréquente / - / -.
. Eruption érythémateuse : Peu fréquente / - / -.
. Eczéma : Peu fréquent / - / -.
. Eruption cutanée : Peu fréquente / - / -.
. Hypersudation : Peu fréquente / - / -.
. Urticaire : Peu fréquente / - / -.
. Kératose actinique : - / - / Peu fréquente.
. Erythème : - / - / Peu fréquent.
. Oedème du visage : - / - / Peu fréquent.
. Ulcère cutané : - / - / Peu fréquent.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
. Myalgies : Fréquentes / - / Fréquentes.
. Arthralgies : Peu fréquentes / - / Fréquentes.
. Lombalgie : Peu fréquente / Fréquente / -.
. Douleur des extrémités : - / - / Peu fréquente.
- Affections du rein et des voies urinaires :
Dysurie : Peu fréquente / - / -.
- Affections des organes de reproduction et du sein :
. Douleurs génitales chez l'homme : Peu fréquentes / - / -.
. Troubles péniens : Peu fréquents / - / -.
. Dyspareunie : Peu fréquente / - / -.
. Troubles de l'érection : Peu fréquents / - / -.
. Prolapsus utérovaginal : Peu fréquent / - / -.
. Douleurs vaginales : Peu fréquentes / - / -.
. Vaginite atrophique : Peu fréquente / - / -.
. Troubles vulvaires : Peu fréquents / - / -.
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
. Prurit au site d'application : Très fréquent / Très fréquent / Très fréquent.
. Douleurs au site d'application : Très fréquentes / Fréquentes / Fréquentes.
. Brûlure au site d'application : Fréquente / Fréquente / Fréquente.
. Irritation au site d'application : Fréquente / Fréquente / Fréquente.
. Erythème au site d'application : - / Fréquent / Fréquent.
. Réaction au site d'application : - / - / Fréquente.
. Saignement au site d'application : - / Fréquent / Peu fréquent.
. Papules au site d'application : - / Fréquentes / Peu fréquentes.
. Paresthésies au site d'application : - / Fréquentes / Peu fréquentes.
. Eruption au site d'application : - / Fréquente / -.
. Fatigue : Fréquente / - / Fréquente.
. Fièvre : Peu fréquente / - / Peu fréquente.
. Syndrome pseudogrippal : Peu fréquent / Peu fréquent / -.
. Douleur : Peu fréquente / - / -.
. Asthénie : Peu fréquente / - / Peu fréquente.
. Malaise : Peu fréquent / - / -.
. Frissons : Peu fréquents / - / Peu fréquents.
. Dermatite au site d'application : - / - / Peu fréquente.
. Ecoulement au site d'application : - / Peu fréquent / Peu fréquent.
. Hyperesthésie au site d'application : - / - / Peu fréquente.
. Inflammation au site d'application : - / Peu fréquente / -.
. Oedème au site d'application : - / Peu fréquent / Peu fréquent.
. Desquamation au site d'application : - / Peu fréquente / Peu fréquente.
. Cicatrice au site d'application : - / - / Peu fréquente.
. Effraction cutanée au site d'application : - / Peu fréquente / -.
. Tuméfaction au site d'application : - / Peu fréquente / Peu fréquente.
. Ulcération au site d'application : - / - / Peu fréquente.
. Vésicules au site d'application : - / Peu fréquentes / Peu fréquentes.
. Chaleur au site d'application : - / - / Peu fréquente.
. Léthargie : - / Peu fréquente / -.
. Gène : - / - / Peu fréquente.
. Inflammation : - / - / Peu fréquente.
c) Evénements indésirables fréquents :
- Verrues génitales externes :
Il était demandé aux investigateurs des essais contrôlés versus placebo d'évaluer les signes cliniques mentionnés par le protocole (réactions cutanées). Ces évaluations montrent que les réactions cutanées locales incluant les érythèmes (61%), les érosions (30%), l'excoriation/la desquamation (23%) et les oedèmes (14%) ont été fréquentes dans ces essais cliniques contrôlés versus placebo avec la crème imiquimod appliquée trois fois par semaine (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi). Les réactions cutanées locales, l'érythème par exemple, sont probablement une conséquence des effets pharmacologiques de la crème imiquimod.
Des réactions cutanées à distance, essentiellement un érythème (44%), ont également été rapportées dans les essais contrôlés contre placebo. Ces réactions ont affecté des zones dépourvues de verrues qui pourraient avoir été en contact avec la crème imiquimod. La plupart des réactions cutanées ont été d'intensité légère à modérée et ont disparu dans les 2 semaines qui ont suivi l'arrêt du traitement. Dans certains cas cependant, ces réactions ont été sévères et ont nécessité un traitement et/ou ont entraîné une incapacité. Dans de très rares cas, des réactions sévères au niveau du méat urétral ont provoqué une dysurie chez des femmes (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Carcinome basocellulaire superficiel :
. Il était demandé aux investigateurs des essais cliniques contrôlés versus placebo d'évaluer les signes cliniques mentionnés par le protocole (réactions cutanées). Ces évaluations montrent qu'un érythème sévère (31%), des érosions sévères (13%) et une desquamation/formation de croûtes sévère (19%) ont été très fréquents dans ces essais avec la crème imiquimod appliquée 5 fois par semaine. Les réactions cutanées locales, l'érythème par exemple, sont probablement une conséquence des effets pharmacologiques de la crème imiquimod.
. Des infections cutanées ont été observées pendant le traitement par imiquimod. Bien qu'aucune séquelle grave n'en ait résulté, le risque d'une infection au niveau d'une effraction cutanée doit toujours être envisagé.
- Kératose actinique :
Dans les essais cliniques avec application de la crème imiquimod 3 fois par semaine pendant 4 ou 8 semaines les réactions indésirables les plus fréquentes au site d'application étaient les démangeaisons (14%) et les brûlures (5%). Les érythèmes sévères (24%) et l'excoriation/la desquamation sévères (20%) ont été très fréquents. Les réactions cutanées locales, tel que l'érythème, sont probablement une conséquence des effets pharmacologiques de la crème imiquimod. Voir posologie et mode d'administration et mises en garde et précautions d'emploi pour plus de détails sur les périodes de repos.
Des infections cutanées ont été observées pendant le traitement par imiquimod. Bien qu'aucune séquelle grave n'ait été observée la possibilité d'infection de la peau endommagée doit toujours être envisagée.
d) Evénements indésirables applicables à toutes les indications :
- Des cas d'hypopigmentation et d'hyperpigmentation localisées ont été rapportés après utilisation de la crème imiquimod. Les données de suivi suggèrent que ces modifications de la coloration de la peau pourraient être définitives chez certains patients.
- Les études cliniques examinant l'utilisation de l'imiquimod dans le traitement de la kératose actinique ont détecté l'apparition d'une alopécie dans 0,4% des cas (5/1214) au site d'application ou la zone environnante. Il existe en outre des rapports de pharmacovigilance concernant des suspicions d'alopécie pendant le traitement des carcinomes basocellulaires superficiels et les verrues génitales externes.
- Des diminutions de l'hémoglobine, du nombre de leucocytes, du nombre absolu de granulocytes neutrophiles et du nombre de plaquettes ont été observées dans les essais cliniques. Ces diminutions ne sont pas jugées cliniquement significatives chez les patients ayant une réserve hématologique normale. Les patients présentant des réserves hématologiques réduites n'ont pas été étudiés dans les essais cliniques. Les rapports de pharmacovigilance ont fait état de diminutions des paramètres hématologiques nécessitant une intervention clinique.
- De rares cas de poussées de maladies auto-immunes ont été rapportés.
- De rares cas de réactions dermatologiques éloignées du site d'application, incluant l'érythème multiforme ont été rapportés dans les essais cliniques. Depuis sa première mise sur le marché, imiquimod a fait l'objet de rapports de réactions cutanées graves, dont d'érythème multiforme, de syndrome de Stevens-Johnson ou de lupus érythémateux cutané.



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