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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ALFUZOSINE LP TEVA SANTE 10 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Xatral LP
Classe thérapeutique: Urologie néphrologie
principes actifs: Alfuzosine
laboratoire: Teva Sante

Comprimé à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes
12,99€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 13,81 €
Tous les génériques

Indication

· Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

· Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Posologie ALFUZOSINE LP TEVA SANTE 10 mg Comprimé à libération prolongée Boîte de 30

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé entier, sans être croqué, avec un verre d'eau ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Adultes

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.

Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate:

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral.

Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci.

Contre indications

· Hypersensibilité à l'alfuzosine et/ou à l'un des excipients

· Hypotension orthostatique

· Insuffisance hépatique

· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min)

· Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Alfuzosine LP Teva Sante

FREQUENCE

SYSTEME ORGANE

Fréquent
(≥1 % - <10 %)

Peu fréquent
(≥0,1 % - <1 %)

Très rares
(< 0,01%)

Troubles du SNC et troubles psychiatriques

étourdissement, sensations vertigineuses, malaise, céphalées

vertiges, somnolence

Troubles cardiovasculaires

tachycardie, palpitations, hypotension orthostatique, syncope

Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi )

Troubles du système respiratoire

Congestion nasale

Troubles gastro- intestinaux

nausées, douleurs abdominales

diarrhée, sécheresse buccale

Manifestations cutanées

éruptions cutanées, prurit

Urticaire, oedème angioneurotique

Manifestations générales

asthénie

flushs, oedèmes, douleurs thoraciques ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi )

FREQUENCE

SYSTEME ORGANE

Fréquent
(≥1 % - <10 %)

Peu fréquent
(≥0,1 % - <1 %)

Très rares
(< 0,01%)

Troubles du SNC et troubles psychiatriques

étourdissement, sensations vertigineuses, vertiges, malaise, céphalées

somnolence

Troubles visuels

vision anormale

Troubles cardiovasculaires

hypotension orthostatique

tachycardie, palpitations, syncope

Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi )

Troubles du système respiratoire

Congestion nasale

Troubles gastro- intestinaux

nausées, douleurs abdominales, diarrhée, sécheresse buccale

Manifestations cutanées

éruptions cutanées, prurit

Urticaire, oedème angioneurotique

Manifestations générales

asthénie

flushs, oedèmes, douleurs thoraciques ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi )

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.



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