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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g comprimé dispersible boîte de 14

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Clamoxyl
Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Amoxicilline
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Comprimé dispersible
Toutes les formes
4,46€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 5,28 €
Tous les génériques

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :

Chez l'adulte et l'enfant :

·         en traitement initial des :

o      pneumopathies aiguës,

o       surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites chroniques,

o      infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A bêta-hémolytique) et stomatologiques,

o      infections urinaires,

o      infections génitales masculines et infections gynécologiques,

o      infections digestives et biliaires,

o       maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux : asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),

·         en traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies,

·         en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.

Chez l'adulte uniquement :

·         en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g comprimé dispersible boîte de 14

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :

Chez l'adulte et l'enfant :

·         en traitement initial des :

o      pneumopathies aiguës,

o       surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites chroniques,

o      infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A bêta-hémolytique) et stomatologiques,

o      infections urinaires,

o      infections génitales masculines et infections gynécologiques,

o      infections digestives et biliaires,

o       maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux : asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),

·         en traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies,

·         en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.

Chez l'adulte uniquement :

·         en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Contre indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE :

·         en cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) ou à l'un des autres constituants ;

·         en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec le méthotrexate (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Amoxicilline Zentiva Lab

La classification des effets indésirables utilisée est la suivante :

·         très fréquent : ≥1/10

·         fréquent : ≥1/100 ; <1/10

·         peu fréquent : ≥1/1000 ; <1/100

·         rare : ≥1/10000 ; <1/1000

·         très rare : <1/10000

·         fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très rare : leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie et anémie hémolytique réversibles.

Fréquence indéterminée : éosinophilie.

Affections du système nerveux

Très rare : convulsions.

Fréquence indéterminée : vertiges, céphalées.

Affections gastro-intestinales

Fréquent : diarrhée, nausées.

Peu fréquent : vomissements.

Très rare : colite pseudomembraneuse, colite hémorragique.

Affections du rein et des voies urinaires

Fréquence indéterminée : néphrite interstitielle aiguë et cristallurie.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent : éruption cutanée.

Peu fréquent : urticaire et prurit.

Très rare : érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell, dermatite bulleuse ou exfoliative. Ces manifestations cutanées peuvent être plus fréquentes et/ou plus intenses chez des patients présentant une mononucléose infectieuse ou une leucémie lymphoïde en évolution. Pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Infections et infestations

Fréquent : candidose cutanéo-muqueuse.

Affections du système immunitaire

Très rare : anaphylaxie (dont choc anaphylactique), maladie sérique et vascularite d'hypersensibilité (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Fréquence indéterminée : manifestations allergiques, dont urticaire, oedème de Quincke, gêne respiratoire.

Affections hépatobiliaires

Très rare : hépatite, ictère cholestatique.

Fréquence indéterminée : augmentation modérée et transitoire des transaminases sériques (ALAT et/ou ASAT).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

Amoxicilline Zentiva Lab existe aussi sous ces formes

Amoxicilline Zentiva Lab

Voir aussi les génériques de Clamoxyl

Flemoxine GÉ

Amoxicilline Zydus

Agram GÉ

Amoxicilline Rpg

Amodex GÉ

Amoxicilline Biogaran

Amoxicilline Hexal

Amoxicilline EG Labo

Amoxicilline Gnr

Amoxicilline Ratiopharm

Amoxicilline Mylan

Amoxicilline Irex

Amoxicilline Arrow

Amoxicilline Qualimed

Amoxicilline Teva

Amoxicilline Zentiva

Amoxicilline Sandoz

Amoxicilline Almus

Amoxicilline Ranbaxy

Amoxicilline Zydus France

Amoxicilline Zentiva Lab



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