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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ATROPINE SULFATE AGUETTANT 1 mg/1 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.01.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Antalgiques
principes actifs: Atropine sulfate
laboratoire: Aguettant

Solution injectable
Boîte de 100 Ampoules de 1 ml
Toutes les formes

Indication

- Pré-anesthésie : protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).
- Bloc auriculoventriculaire ou atrioventriculaire.
- Dans l'infarctus : prévention et traitement des blocs auriculoventriculaires et des bradycardies sinusales.
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.
- Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques.

Posologie ATROPINE SULFATE AGUETTANT 1 mg/1 ml Solution injectable Boîte de 100 Ampoules de 1 ml

Administration parentérale (voie sous-cutanée ou intraveineuse lente selon l'indication).
La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.
- Antispasmodique :
. chez l'adulte : 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures par voie sous-cutanée ;
posologie maximale 2 mg par 24 heures.
. chez l'enfant :
. entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique par voie sous-cutanée.
. au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique par voie sous cutanée.
- Médication pré-anesthésique :
- chez l'adulte : 1 mg par voie sous-cutanée.
- chez l'enfant :
. de 1 mois à 30 mois : 0,1 mg à 0,3 mg par voie sous cutanée.
. de 30 mois à 15 ans : 0,1 mg à 0,5 mg par voie sous cutanée.
- En cardiologie :
chez l'adulte : 0,5 à 1 mg en IV lente.
- Intoxication (voie IV lente) :
2 mg d'emblée, puis 1 mg toutes les demi-heures jusqu'à assèchement des sécrétions bronchiques.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
- Allaitement : le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée. En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.
DECONSEILLE :
Grossesse 3ème trimestre : les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine dans une seule espèce et à doses très élevées. En clinique, l'utilisation de l'atropine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse.

Effets indésirables Atropine Sulfate Aguettant

- Sécheresse buccale.
- Epaississement des secrétions bronchiques.
- Diminution de la sécrétion lacrymale.
- Troubles de l'accommodation.
- Tachycardie, palpitations.
- Constipation.
- Rétention urinaire.
- Excitabilité.
- Irritabilité, confusion mentale chez les sujets âgés.
Un ajustement de la posologie peut permettre de diminuer ou de faire disparaître ces effets.



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