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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

BENEMIDE 500 mg comprimÚ sÚcable bo¯te de 30

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2016

Médicament générique du Classe thérapeutique: Rhumatologie
principes actifs: [ProbÚnÚcide, 4527]
laboratoire: Bouchara-Recordati

ComprimÚ sÚcable
Toutes les formes
2,31€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 3,13 €

Indication

- Goutte tophacée ou non en l'absence d'hyperuraturie.
- Hyperuricémie symptomatique primitive ou secondaire sans insuffisance rénale.
- Adjuvant de la pénicillinothérapie.


Posologie BENEMIDE 500 mg comprimÚ sÚcable bo¯te de 30

- Goutte tophacée ou non en l'absence d'hyperuraturie.
- Hyperuricémie symptomatique primitive ou secondaire sans insuffisance rénale.
- Adjuvant de la pénicillinothérapie.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- hypersensibilité au probénécide ou à l'un des constituants de ce médicament,
- insuffisance rénale sévère,
- lithiase urique,
- uraturie > = 700 mg/24 h sous régime alimentaire normal,
- hyperuricémie secondaire aux hémopathies malignes,
- traitement par méthotrexate.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé :
- lors de la grossesse ou de l'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetoxique du probénécide lorsqu'il est administré en cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation du probénécide est déconseillée pendant la grossesse.
. allaitement : en l'absence de données sur le passage de probénécide dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter en cas de traitement par ce médicament.
- lors d'un traitement par salicylés.

Effets indésirables Benemide

- Le plus souvent : céphalées, anorexie, nausées, vomissements, gingivalgies, sensations vertigineuses, mictions fréquentes.
- Rarement : réaction d'hypersensibilité avec fièvre, dermite, prurit, urticaire, anaphylaxie.
- Très rarement : nécroses hépatiques, syndrome néphrotique, anémie aplastique, anémie hémolytique chez les patients porteurs d'un déficit en G6PD.



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