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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

BIAFINEACT 0,67 %

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Trolamine
laboratoire: Johnson&johnson Sante Bea

Emulsion pour application cutanée
Tube de 139,5 g
Toutes les formes

Indication

· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.

· Plaies cutanées non infectées.

Posologie BIAFINEACT 0,67 % Emulsion pour application cutanée Tube de 139,5 g

Voie cutanée :

· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

· Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Contre indications

· Allergie connue à l'un des composants de la préparation.

· Plaie hémorragique.

· Lésion infectée.

Effets indésirables Biafineact

· Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.

· Rare allergie de contact.

· Peut provoquer une irritation cutanée en raison de la présence de propylèneglycol,

· Peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, dermite de contact) en raison de la présence de sorbate de potassium.

· Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) en raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodé et de parahydroxybenzoate de propyle sodé.

· Très rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.



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