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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

BRONCALENE Adulte

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 26.10.2011

Médicament générique du Classe thérapeutique: Allergologie
principes actifs: Pholcodine, Chlorphénamine
laboratoire: Hepatoum

Sirop
Flacon de 150 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne chez l'adulte.

Posologie BRONCALENE Adulte Sirop Flacon de 150 ml

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
1 cuillère à soupe (15 mI) contient 12 mg de pholcodine et 2 mg de chlorphénamine.
Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte et 1 mg/kg chez l'enfant.
La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe, à renouveler après un délai de 4 heures minimum si
besoin.
Chez les sujets âgés en cas d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale : la posologie sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :
- Enfants de moins de 15 ans.
- Allergie à l'un des constituants.
En raison de la présence de pholcodine :
- Insuffisance respiratoire.
- Toux de l'asthmatique.
- Allaitement : le passage de la chlorphénamine dans le lait maternel n'est pas connu. Une sédation ou une excitation paradoxale du nourrisson, sont possibles en cas d'administration de ce médicament pendant l'allaitement. La pholcodine passe dans le lait maternel. Avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. Compte tenu de ces données, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée en cas d'allaitement.
En raison de la présence de chlorphénamine :
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) est fortement déconseillée pendant le traitement.

Effets indésirables Broncalene Adulte

Liés à la pholcodine :
Possibilité de : sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement, constipation.
Rarement ont été décrits :
- nausées, vomissements ;
- bronchospasme.
Liés à la chlorphénamine :
- Effets neurovégétatifs :
. Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.
. Effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations, risque de rétention urinaire.
. Hypotension orthostatique.
. Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé.
. Incoordination motrice, tremblements.
. Confusion mentale, hallucinations.
. Plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.
- Réactions d'hypersensibilité :
. Erythèmes, prurit, eczéma, purpura, urticaire.
. Oedème, plus rarement oedème de Quincke.
. Choc anaphylactique.

Broncalene Adulte existe aussi sous ces formes

Broncalene Adulte



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