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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

BURINEX 1 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Bumétanide
laboratoire: Leo

Comprimé
Boîte de 30
Toutes les formes
3,91€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 4,73 €

Indication

- oedèmes d'origine rénale et hépatique,
- insuffisance cardiaque.
Pour l'utilisation chez la femme enceinte (voir grossesse et allaitement).

Posologie BURINEX 1 mg Comprimé Boîte de 30

La voie orale est choisie pour les traitements ambulatoires et au long cours.
1 à 3 comprimés par jour.
Avaler les comprimés avec un demi-verre d'eau.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- hypersensibilité aux sulfamides,
- désordres électrolytiques non corrigés,
- encéphalopathie hépatique,
- association à la céfaloridine (voir interactions).
- femme enceinte au cours du premier trimestre : en l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse et ceci d'autant plus que l'administration de diurétiques de l'anse de Henle ne se justifie pas dans le traitement des oedèmes et rétentions hydrosodées gravidiques, ni dans l'HTA gravidique, car elle peut entraîner une ischémie foetoplacentaire, avec un risque d'hypotrophie foetale.
DECONSEILLE :
- allaitement : le bumétanide passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé.
- association avec acide tiénilique, lithium, lidoflazine, prénylamine, vincamine (voir interactions).

Effets indésirables Burinex

- Déshydratation avec hypovolémie, hyponatrémie et hypotension orthostatique justifiant l'arrêt du médicament ou la réduction de la posologie.
- Une augmentation de l'uricémie ou de la glycémie peut survenir au cours du traitement. L'augmentation de l'uricémie peut induire, bien que très rarement, une crise de goutte. L'augmentation de la glycémie peut entraîner le déséquilibre d'un diabète traité ou révéler un diabète latent.
- Risque de déplétion potassique avec hypokaliémie associée ou non à une alcalose métabolique, en particulier chez les sujets prédisposés, cirrhotique et dénutris. Il peut être particulièrement grave chez les sujets cardiaques et peut, d'autre part, entraîner des troubles du rythme sévères, en particulier des torsades de pointes (pouvant être mortelles), lorsqu'il y a association avec des anti-arythmiques du groupe de la quinidine.
- En cas d'insuffisance hépatique, possibilité de survenue d'encéphalopathie hépatique (voir contre-indications et mises en garde).
- Exceptionnellement, réactions d'hypersensibilité, essentiellement dermatologiques.
- Possibilité de crampes, asthénie, diarrhées.
- A fortes posologies, des myalgies ou des arthralgies transitoires ont pu survenir ainsi que des sensations vertigineuses et des nausées.



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