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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CARDIOSOLUPSAN 100 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 17.12.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Hémostase et sang
principes actifs: Acide acétylsalicylique
laboratoire: Bristol Myers Squibb

Poudre pour solution buvable
Boîte de 28 Sachets-dose
Toutes les formes
2,60€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 3,42 €

Indication

Prévention secondaire (y compris lors des situations d'urgence) après un premier accident ischémique myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose :
- réduction de la mortalité et de la morbidité de cause cardiovasculaire :
. après infarctus du myocarde ;
. dans le cadre de l'angor stable et instable ;
. lors d'angioplastie coronaire transluminale ;
. après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué ;
- réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.

Posologie CARDIOSOLUPSAN 100 mg Poudre pour solution buvable Boîte de 28 Sachets-dose

Réservé à l'adulte. Voie orale.
- En cardiologie :
. Dans les situations d'urgence (phase aiguë de l'infarctus du myocarde, angor instable...), le traitement sera entrepris le plus précocement possible après l'incident inaugural ou la récidive : 2 sachets de CARDIOSOLUPSAN 100 mg le 1er jour.
. Le traitement sera ensuite poursuivi à la dose d'entretien de 1 sachet par jour de CARDIOSOLUPSAN 100 mg.
- En neurologie :
. Dans les 48 premières heures suivant l'installation des signes d'infarctus cérébral, le traitement peut être instauré à la posologie de 2 sachets par jour de CARDIOSOLUPSAN 100 mg.
. La posologie d'entretien est de 1 sachet par jour de CARDIOSOLUPSAN 100 mg.
Cependant, de plus fortes doses (600 mg voire 1 gramme) peuvent être nécessaires au cas par cas, en attendant les résultats d'essais thérapeutiques comparant faibles et fortes posologies.
- Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.
- Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l'eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les situations suivantes :
- antécédents d'hypersensibilité aux salicylés et aux substances d'activité proche, notamment anti-inflammatoires non-stéroïdiens (bronchospasme, réaction anaphylactique),
- ulcère gastroduodénal en évolution,
- toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise,
- en dehors d'utilisations extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est CONTRE-INDIQUE à partir du 6ème mois de la grossesse : à partir du 6ème mois de la grossesse, l'aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires (> = 500 mg par jour et par prise), comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire ; un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement. Cet effet anti-agrégant peut se manifester même à très faibles doses. En conséquence, en dehors d'utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est CONTRE-INDIQUE à partir du 6ème mois.
- en cas d'association au méthotrexate si celui-ci est utilisé à des doses supérieures à 15 mg/semaine (voir interactions),
- en cas d'association aux anticoagulants oraux (pour aspirine à fortes doses > = 3 g/j) (voir interactions),
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
La survenue d'une crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
- en cas d'association aux médicaments suivants :
. les anticoagulants oraux (pour aspirine à faibles doses),
. les uricosuriques (benzbromarone, probénécide),
. les autres AINS si l'aspirine est prescrite à fortes doses (voir interactions) ;
- en cas de goutte,
- dans les métrorragies et/ou ménorragies, car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles.
L'allaitement est déconseillé pendant le traitement : l'aspirine passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement par CARDIOSOLUPSAN 100 mg.

Effets indésirables Cardiosolupsan

- Effets sur le système nerveux central : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, qui sont habituellement la marque d'un surdosage.
- Effets gastro-intestinaux : ulcères gastriques, hémorragies digestives patentes (hématémèse, melaena...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive.
- Effets hématologiques : syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.
- Réaction d'hypersensibilité : accidents de sensibilisation (urticaire, asthme, oedème de Quincke, accident anaphylactique).
- Autres : douleurs abdominales.

Cardiosolupsan existe aussi sous ces formes

Cardiosolupsan



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