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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CEFAPEROS 250 mg/5 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 19.10.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Céfatrizine
laboratoire: Bristol Myers Squibb

Poudre pour suspension buvable
Flacon de suspension reconstituée (+ c.mesure) de 60 ml
Toutes les formes
7,10€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 7,92 €

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfatrizine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment :
- les infections ORL : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites ;
- les infections respiratoires basses :
. surinfections des bronchites aiguës,
. exacerbations des bronchites chroniques,
. pneumopathies communautaires chez des sujets :
. sans facteur de risques,
. sans signe de gravité clinique,
. en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline,
. en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.
- les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites,
- les infections cutanées bénignes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie CEFAPEROS 250 mg/5 ml Poudre pour suspension buvable Flacon de suspension reconstituée (+ c.mesure) de 60 ml

Posologie :
- Chez le sujet aux fonctions rénales normales :
. Adultes : 1 g par jour en au moins deux prises.
. Enfants : 15 à 35 mg/kg/jour en au moins deux prises, sans dépasser la posologie adulte.
- Chez le sujet insuffisant rénal :
En cas d'insuffisance rénale, la posologie est adaptée en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie :
. clairance rénale > 20 ml/minute : 500 mg toutes les 12 heures.
. clairance rénale < 20 ml/minute : 500 mg toutes les 24 heures.
Durée du traitement :
La durée de traitement est de 7 à 10 jours en moyenne pour l'ensemble des indications thérapeutiques, pouvant aller jusqu'à 14 jours pour les pneumopathies.
La durée de traitement des angines est de 10 jours.
Mode d'administration :
- Reconstitution de la suspension :
Introduire dans le flacon de l'eau minérale non gazeuse ou de l'eau bouillie refroidie jusqu'au trait indiqué. Avant dissolution, le niveau de poudre peut être supérieur à celui du trait de jauge. Agiter à plusieurs reprises jusqu'à obtention d'un liquide homogène ; si besoin, compléter à nouveau avec de l'eau jusqu'au trait et agiter.
Avant chaque prise, la suspension sera homogénéisée par agitation du flacon.
- Pour remplir la cuillère : tenir la cuillère-mesure à réservoir légèrement inclinée afin que les 2 traits gravés soient à l'horizontale. Remplir alors la cuillère-mesure jusqu'aux traits gravés, ce qui correspond à une mesure.

Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines ou à l'un des constituants du produit.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Effets indésirables Cefaperos

- Manifestations d'hypersensibilité : oedème de Quincke, dyspnée, bronchospasme, urticaire, prurit, éruptions cutanées.
Des réactions allergiques sévères de type anaphylactique ont été signalées dans de rares cas.
Très rarement : syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe.
En raison de la présence de tartrazine, risque de réactions allergiques.
- De rares cas de réactions à type de maladie sérique ont été rapportés. Il s'agit d'éruption cutanée le plus souvent urticarienne, exceptionnellement à type d'érythème polymorphe, associée à des arthralgies, avec ou sans fièvre, survenant habituellement au cours ou au décours d'une deuxième ou d'une nième administration du médicament. Ces symptômes qui ont été décrits plus fréquemment chez les jeunes enfants, régressent sans séquelles quelques jours après l'arrêt du traitement.
L'efficacité des antihistaminiques et de la corticothérapie n'a pas été démontrée. Des hospitalisations de courte durée (2 à 3 jours) ont parfois été jugées nécessaires. Cette symptomatologie qui pourrait être liée à une réaction d'hypersensibilité, diffère du tableau typique de la maladie sérique par le fait qu'elle est rarement associée à des lympho-adénopathies et à une protéinurie, et les complexes immuns circulants n'ont pas été retrouvés dans les rares cas où ils ont été recherchés.
- Manifestations hématologiques : éosinophilie transitoire.
- Manifestations digestives : anorexie, nausées, vomissements, diarrhée.
Comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, de rares cas de colite pseudomembraneuse ont été rapportés.
- Elévation transitoire des transaminases (ASAT, ALAT).
- Néphrotoxicité : des altérations de la fonction rénale ont été observées avec des antibiotiques du même groupe, surtout en cas de traitement associé avec les aminosides et les diurétiques.
- Comme pour tout antibiotique, un usage prolongé du médicament peut entraîner un phénomène de résistance des germes impliqués.



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