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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CHELATRAN 1000 mg/10 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 19.09.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Toxicologie
principes actifs: Sodium édétate (E385)
laboratoire: Serb

Solution injectable IV
Boîte de 10 Ampoules de 10 ml
Toutes les formes

Indication

- Traitement des troubles du rythme ventriculaire induit par les digitaliques.
- Traitement de l'intoxication aux digitaliques en l'absence de mise à disposition ou de disponibilité limitée d'anticorps digitaliques.
L'effet thérapeutique est transitoire, une heure au maximum.
L'édétate de sodium est inefficace en l'absence d'intoxication ou de surdosage digitalique.

Posologie CHELATRAN 1000 mg/10 ml Solution injectable IV Boîte de 10 Ampoules de 10 ml

Chez l'adulte :
50 mg/kg en perfusion intraveineuse lente (inférieure à 15 mg par minute), sans dépasser 3 g par 24 h, à diluer dans 500 ml de solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%.

Contre indications

- Insuffisance rénale anurique.
- Enfant.

Effets indésirables Chelatran

- Potentialité néphrotoxique.
- Manifestations d'hypocalcémie.
- Hypotension (fonction de la vitesse d'administration).
- Troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, diarrhée.
- Réactions fébriles.
- Réactions cutanées, paresthésies.
- Sensation de brûlure au point d'injection, thrombophlébites.



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