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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 09 % solution injectable bo¯te de 50 ampoules (polypropylÞne) de 10 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2016

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Chlorure de sodium
laboratoire: Aguettant

Solution injectable
Toutes les formes

Indication

VÚhicule ou diluant de mÚdicaments compatibles pour administration parentÚrale intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanÚe.

Posologie CHLORURE DE SODIUM PROAMP 09 % solution injectable bo¯te de 50 ampoules (polypropylÞne) de 10 ml

VÚhicule ou diluant de mÚdicaments compatibles pour administration parentÚrale intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanÚe.

Contre indications

L'administration de la solution est contre-indiquÚe dans les cas sÚvÞres de rÚtention d'eau et/ou de sodium (hypernatrÚmie), particuliÞrement en cas d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hÚpatique dÚcompensÚe (oedÞme et Úchec d'ascite), de prÚÚclampsie /Úclampsie.

Les contre-indications relatives au(x) mÚdicament(s) ajoutÚ(s) doivent Ûtre prises en compte.

Effets indésirables Chlorure De Sodium Proamp

FrÚquence : non connue (ne pouvant Ûtre estimÚe sur la base des donnÚes disponibles).

Troubles gÚnÚraux au site d'administration

Les effets indÚsirables comprennent : fiÞvre, infection au site d'injection, douleur ou rÚaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlÚbite s'Útendant Ó partir du site d'injection, extravasation et hypervolÚmie.

Lorsque le CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0.9 %, solution injectable est utilisÚ comme diluant pour des prÚparations injectables d'autres mÚdicaments, la nature de l'additif dÚtermine la probabilitÚ d'apparition d'autres effets indÚsirables.

En cas de rÚactions indÚsirables au mÚdicament ajoutÚ, interrompre la perfusion, Úvaluer le patient, instaurer les mesures correctives appropriÚes et conserver le restant de la solution pour analyse en cas de besoin.



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