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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 07.09.2006

Médicament générique du Tagamet
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Cimétidine
laboratoire: Ggam

Solution injectable
Boîte de 10 Ampoules de 2 ml
Toutes les formes
4,65€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 5,47 €
Tous les génériques

Indication

- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
- Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml Solution injectable Boîte de 10 Ampoules de 2 ml

Posologie :
- Adultes :
. Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale, la dose quotidienne est de 800 mg.
. Pour le traitement de l'oesophagite, la dose quotidienne est de 800 mg à 1,6 g selon la gravité des lésions.
. Pour le traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
- Enfants :
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale et de l'oesophagite :
. nouveau-né : 10 à 15 mg/kg/jour,
. moins de 1 an : 20 mg/kg/jour,
. de 1 à 12 ans : 20 à 25 mg/kg/jour
Les doses journalières sont à répartir en 2 à 3 prises.
Cas particuliers :
- En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine :
. 0 à 15 ml/min : 200 mg toutes les 12 heures,
. 15 à 30 ml/min : 200 mg toutes 8 heures,
. 30 à 50 ml/min : 200 mg toutes les 6 heures.
La cimétidine étant hémodialysable, il est recommandé de l'administrer à la fin de l'hémodialyse.
- En cas d'insuffisance hépatique sévère, il est préférable de réduire la dose, avec un maximum de 600 mg/jour.
Mode d'administration :
L'injection IM est possible ; elle peut être transitoirement douloureuse.
La perfusion IV est à utiliser de préférence :
- discontinue : à intervalles réguliers, 1 ampoule à 1 ampoule et demi diluée dans le liquide de perfusion ; vitesse de perfusion < = 150 mg/heure pendant 2 heures,
- continue : vitesse de perfusion < = 75 mg/heure pendant 24 heures.
L'injection IV directe doit être évitée chez les malades souffrant d'une cardiopathie.
Lorsqu'elle s'impose, chaque ampoule de 200 mg doit être diluée dans 20 ml d'une solution compatible et injectée lentement (au moins 5 minutes).
Le relais par la voie orale doit être entrepris dès que possible.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité connue à la cimétidine.
DECONSEILLE :
- La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne (voir interactions).
- Allaitement : en cas d'allaitement ou de désir d'allaitement et compte tenu du passage de la cimétidine dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

Effets indésirables Cimetidine G Gam

- Quelques cas de diarrhées, douleurs musculaires, étourdissements, éruptions cutanées, états fébriles, ont été signalés.
- Ont également été rapportés, réversibles à l'arrêt du traitement :
. des gynécomasties et galactorrhées,
. des états confusionnels spécialement chez les sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère,
. de rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable),
. de rares cas d'hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite et de réaction de type anaphylactique,
. une élévation transitoire des transaminases,
. une augmentation légère de la créatininémie,
. une diminution des leucocytes et des cas d'agranulocytose (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autre médicaments réputés avoir cet effet,
. une diminution des plaquettes (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas d'anémie aplasique, de pancytopénie.



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