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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CLAVENTIN 5 g/200 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 07.09.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Ticarcilline, Potassium clavulanate
laboratoire: Glaxosmithkline

Poudre pour solution injectable IV
Boîte de 1 Flacon de poudre de 200 mg
Toutes les formes

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'association ticarcilline-acide clavulanique.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations :
- respiratoires,
- ORL,
- digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales,
- septicémiques,
- de la peau et des tissus mous,
- ostéo-articulaires,
- urinaires,
- infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie,
à l'exclusion des méningites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie CLAVENTIN 5 g/200 mg Poudre pour solution injectable IV Boîte de 1 Flacon de poudre de 200 mg

Mode d'administration :
Perfusion de 20 à 30 min :
volume de solvant à utiliser : 100 ml.
Pour l'administration par perfusion, il est possible d'administrer les solutions suivantes :
. solution isotonique de chlorure de sodium,
. solution isotonique de glucose,
. solution de Ringer,
. solution de Hartmann.
Ne pas utiliser de solution de bicarbonate de sodium, d'acides aminés, de protéolysats ou d'émulsions lipidiques.
Bien que les solutions pour perfusion soient stables pendant au moins 6 heures à 25°C, il est recommandé de ne préparer les solutions qu'au moment de l'utilisation.
Ne pas mélanger à un autre produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion.
Lors de l'administration en association avec un aminoside, chacun des antibiotiques devra être administré séparément.
Posologie :
- Chez le sujet normorénal :
Adultes :
12 à 15 g/jour de ticarcilline.
Dosage 5 g/200 mg : traitement des malades immunodéprimés en hématologie, administration toutes les 8 heures en perfusion de 20 à 30 min.
Ne jamais dépasser pour l'adulte :
. 200 mg d'acide clavulanique par injection,
. 1200 mg d'acide clavulanique par jour.

- Chez l'insuffisant rénal :
Adapter la posologie en fonction du degré d'insuffisance rénale, selon le schéma suivant :
. clairance de la créatinine 60 à 30 ml/min : 3 g/200 mg ou 5 g/200 mg toutes les 8 heures.
. clairance de la créatinine 30 à 10 ml/min : 3 g/200 mg toutes les 12 heures.
. clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min : 1,5 g/100 mg toutes les 24 heures.
. sous hémodialyse : dose supplémentaire à administrer après chaque séance d'hémodialyse : 3 g/200 mg.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines, céphalosporines) : tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le méthotrexate (voir rubrique interactions).

Effets indésirables Claventin

- Manifestations allergiques, notamment cutanées (urticaire, prurit), éosinophilie, fièvre, oedème de Quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique.
- Eruptions cutanées maculopapuleuses d'origine allergique ou non. Très exceptionnellement quelques cas de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythème polymorphe ont été rapportés.
- Manifestations digestives : nausées, vomissements, diarrhées, candidoses.
- De rares cas de colite pseudomembraneuse ont été rapportés. Ils nécessitent l'arrêt du traitement et la mise en place d'une thérapeutique adaptée.
- Des convulsions peuvent survenir chez les patients avec une insuffisance rénale ou traités par de fortes doses.
- D'autres manifestations ont été rapportées plus rarement :
. élévation modérée et transitoire des transaminases,
. hépatite et ictère cholestatique,
. néphrite interstitielle aiguë,
. anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles.
- Possibilité de saignement par baisse du taux de prothrombine et augmentation du temps de saignement.
- Modifications de l'ionogramme à type d'hypokaliémie facilement contrôlables par un apport potassique, et réversibles à l'arrêt du traitement.
- Veinite et thrombophlébite.



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