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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CLAVENTIN Enfant Nourrisson 1,5 g/100 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 07.09.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Ticarcilline, Potassium clavulanate
laboratoire: Glaxosmithkline

Poudre pour solution injectable IV
Boîte de 10 Flacons de poudre de 100 mg
Toutes les formes

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'association ticarcilline-acide clavulanique.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations :
- respiratoires,
- ORL,
- digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales,
- septicémiques,
- de la peau et des tissus mous,
- ostéo-articulaires,
- urinaires,
- infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie,
à l'exclusion des méningites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie CLAVENTIN Enfant Nourrisson 1,5 g/100 mg Poudre pour solution injectable IV Boîte de 10 Flacons de poudre de 100 mg

Mode d'administration :
- Perfusion de 20 à 30 min :
volume de solvant à utiliser : 50 ml.
- IV lente :
volume de solvant à utiliser : 10 ml.
- Pour l'administration par perfusion, il est possible d'administrer les solutions suivantes :
. solution isotonique de chlorure de sodium,
. solution isotonique de glucose,
. solution de Ringer,
. solution de Hartmann.
Ne pas utiliser de solution de bicarbonate de sodium, d'acides aminés, de protéolysats ou d'émulsions lipidiques.
Bien que les solutions pour perfusion soient stables pendant au moins 6 heures à 25°C, il est recommandé de ne préparer les solutions qu'au moment de l'utilisation.
Ne pas mélanger à un autre produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion.
Lors de l'administration en association avec un aminoside, chacun des antibiotiques devra être administré séparément.
Posologie :
Chez le sujet normorénal :
Enfants, nourrissons, nouveau-nés :
- Enfants de 30 mois à 14 ans : 225 mg/15 mg/kg/jour à 300 mg/20 mg/kg/jour, en 3 à 4 injections.
- Nourrissons de 1 à 30 mois : 225 mg/15 mg/kg/jour en 3 à 4 injections.
- Nouveau-nés de 0 à 1 mois : 225 mg/15 mg/kg/jour en 3 injections.
Ne jamais dépasser :
- par prise : 5 mg/kg d'acide clavulanique ;
- par jour :
. pour les nourrissons de moins de 3 mois : 15 mg/kg/j d'acide clavulanique ;
. pour les nourrissons de plus de 3 mois et enfants : 20 mg/kg/j d'acide clavulanique.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines, céphalosporines) : tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le méthotrexate (voir rubrique interactions).

Effets indésirables Claventin Enfant Nourrisson

- Manifestations allergiques, notamment cutanées (urticaire, prurit), éosinophilie, fièvre, oedème de Quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique.
- Eruptions cutanées maculopapuleuses d'origine allergique ou non. Très exceptionnellement quelques cas de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythème polymorphe ont été rapportés.
- Manifestations digestives : nausées, vomissements, diarrhées, candidoses.
- De rares cas de colite pseudomembraneuse ont été rapportés. Ils nécessitent l'arrêt du traitement et la mise en place d'une thérapeutique adaptée.
- Des convulsions peuvent survenir chez les patients avec une insuffisance rénale ou traités par de fortes doses.
- D'autres manifestations ont été rapportées plus rarement :
. élévation modérée et transitoire des transaminases,
. hépatite et ictère cholestatique,
. néphrite interstitielle aiguë,
. anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles.
- Possibilité de saignement par baisse du taux de prothrombine et augmentation du temps de saignement.
- Modifications de l'ionogramme à type d'hypokaliémie facilement contrôlables par un apport potassique, et réversibles à l'arrêt du traitement.
- Veinite et thrombophlébite.



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