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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CORTICOTULLE LUMIERE 10x10 cm

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 29.12.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Néomycine, Polymyxine B, Triamcinolone
laboratoire: Solvay Pharma

Compresse imprégnée
Boîte de 5 Sachets de 1
Toutes les formes

Indication

Traitement local d'appoint, pendant la phase de bourgeonnement des plaies, des ulcères cutanés au stade de bourgeon hypertrophique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
SPECTRE d'activité antibactérienne :
Polymyxine B :
- espèces sensibles :
. aérobies à Gram négatif : Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Stenotrophomonas maltophilia.
Néomycine :
- espèces sensibles :
. aérobies à Gram positif : Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-S.
. aérobies à Gram négatif : Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.
- espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
. aérobies à Gram négatif : Pasteurella.

Posologie CORTICOTULLE LUMIERE 10x10 cm Compresse imprégnée Boîte de 5 Sachets de 1

VOIE CUTANEE.
Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
Ouvrir le sachet protecteur. Oter le feuillet de cellophane.
Appliquer le tulle sur la lésion. Retirer le second feuillet de cellophane. Recouvrir de compresses et de coton hydrophile.
Maintenir le pansement à l'aide d'un bandage souple et élastique. Changer le pansement 1, 2 à 3 fois dans la semaine selon les cas.
Limiter la surface traitée.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des produits contenus dans la préparation, notamment à la néomycine.
- Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
- Plaies atones, escarres.
- Enfant de moins de 2 ans, en raison du risque de passage percutané de la néomycine et donc du risque d'ototoxicité.
- Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
DECONSEILLE :
- Grossesse : compte tenu de la présence dans cette spécialité d'un aminoside, la néomycine à l'origine d'un risque ototoxique, et de l'éventualité d'un passage systémique, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte est déconseillée.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter, notamment ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

Effets indésirables Corticotulle Lumiere

- Dus au corticoïde :
Ils sont rares en cas de traitement court.
. Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir contre-indications).
. Possibilité d'effets systémiques (voir mises en garde et précautions d'emploi).
. Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
. Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
. L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité modérée peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
- Dus à la néomycine :
. Possibilité d'eczéma allergique de contact. Celui-ci survient plus fréquemment en cas d'application sur des dermites de stase notamment péri-ulcéreuses, en cas d'emploi prolongé supérieur à 8 jours, en cas d'utilisation sous occlusion. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
. L'allergie peut être croisée avec les autres antibiotiques du groupe des aminosides.
. Possibilité d'effets systémiques si la surface traitée est très étendue, la peau lésée, l'emploi prolongé.



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