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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DECAN Solution à diluer pour perfusion Boîte de 12 Flacons de 210 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 10.12.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Fer gluconate (E579), Gluconate de cuivre, Gluconate de manganèse, Gluconate de zinc, Fluorure de sodium, Gluconate de cobalt, Sodium iodure, Sélénite de sodium, Molybdate d'ammonium, Chlorure de chrome
laboratoire: Aguettant

Solution à diluer pour perfusion IV
Toutes les formes

Indication

DECAN est utilisé dans le cadre d'un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base ou modérément augmentés en oligo-éléments au cours de la nutrition parentérale.

Posologie DECAN Solution à diluer pour perfusion Boîte de 12 Flacons de 210 ml

Réservé à l'adulte.
- La posologie journalière recommandée chez des patients, avec des besoins de base ou modérément augmentés est d'un flacon (40 ml).
- En cas de besoins significativement augmentés en oligo-éléments (par exemple en cas de brûlures étendues et chez des patients gravement traumatisés présentant un hypercatabolisme important), la posologie journalière peut être de 2 flacons (80 ml) et un contrôle du taux sanguin des oligo-éléments est recommandé.
- DECAN n'est pas destiné à être administré tel quel. Il doit être dilué en tenant compte de l'osmolarité finale désirée.
- Par exemple, 40 ml de DECAN peuvent être dilués dans :
. au moins 250 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9%,
. ou au moins 500 ml de solutions pour perfusion de glucose à une concentration allant de 5 à 70%.
- En cas de dilution dans des solutions de glucose à une concentration supérieure à 20%, la dilution ne doit pas être administrée seule compte tenu de l'osmolarité finale.
- DECAN peut aussi être ajouté tel quel dans des mélanges de nutrition parentérale. Dans ce cas, vérifier soigneusement la compatibilité. Se référer aux paragraphes incompatibilités et instructions pour l'utilisation et la manipulation et l'élimination pour les incompatibilités et les instructions pour l'utilisation.

Contre indications

- Enfants ou patients de moins de 40 kg.
- Cholestase prononcée (taux sanguin de la bilirubine > 140 µmol/L).
- Ne pas administrer :
. aux patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou à l'excipient.
. en cas de maladie de Wilson et d'hémochromatose ou si le taux sanguin de l'un des constituants de DECAN est élevé.

Effets indésirables Decan

Aucun effet indésirable déclaré.
Aucun effet indésirable attendu si les conditions d'administration indiquées ci-dessus sont respectées.



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