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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DEPO-MEDROL 80 mg/2 mL

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2015

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anti-inflammatoires
principes actifs: Méthylprednisolone
laboratoire: Pfizer Holding France

Suspension injectable
Boîte de 1 Seringue préremplie de 2 ml
Toutes les formes

Indication

USAGE LOCAL.
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
- dermatologiques : cicatrices chéloïdes.
- ORL : irrigations intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.
- rhumatologiques :
. injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée.
. injections péri-articulaires : tendinites, bursites.
. injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.

Posologie DEPO-MEDROL 80 mg/2 mL Suspension injectable Boîte de 1 Seringue préremplie de 2 ml

VOIE INJECTABLE LOCALE.
- Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 4 mg de méthylprednisolone.
- La posologie habituellement utilisée est de 1/10 à 2 ml selon le lieu de l'injection et l'affection à traiter.
- L'injection ne sera répétée qu'en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.
- Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateur.

Contre indications

USAGE LOCAL.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- infection locale ou générale, ou suspicion d'infection,
- troubles sévères de la coagulation, traitement anticoagulant en cours.
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas de traitement à doses importantes, l'allaitement est déconseillé.

Effets indésirables Depo-Medrol

USAGE LOCAL.
Les effets indésirables systémiques des glucocorticoïdes ont un faible risque de survenue après administration locale, compte tenu des faibles taux sanguins mais le risque d'hypercorticisme (rétention hydrosodée, déséquilibre d'un diabète et d'une hypertension artérielle...) augmente avec la dose et la fréquence des injections.
- risque d'infection locale selon le site d'injection : arthrites,...
- atrophie localisée des tissus musculaires, sous-cutanés et cutanés. Risque de rupture tendineuse en cas d'injection dans les tendons,
- quelques cas de ruptures tendineuses ont été décrits de manière exceptionnelle, en particulier en coprescription avec les fluoroquinolones,
- arthrites aiguës à microcristaux (avec suspension microcristalline) de survenue précoce,
- calcifications locales,
- réactions allergiques locales et générales,
- flush : céphalées et bouffées vasomotrices peuvent survenir. Elles disparaissent habituellement en un jour ou deux.



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