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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DILRENE LP Gé 300 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Diltiazem
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Gélule à libération prolongée
Boîte de 28
Toutes les formes
12,01€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 12,83 €

Indication

· Hypertension artérielle.

Posologie DILRENE LP Gé 300 mg Gélule à libération prolongée Boîte de 28

Une gélule par jour, avant ou pendant les repas. L'heure de la prise au cours de la journée est indifférente, mais elle doit rester relativement constante chez un même patient. La gélule doit être avalée avec un peu de liquide.

Le diltiazem 300 mg peut être prescrit:

· en monothérapie,

· substitué à un autre anti-hypertenseur,

· associé aux autres anti-hypertenseurs en dehors du vérapamil, des bêta-bloquants; pour ces derniers, des précautions s'imposent ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

Chez les enfants: la tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant.

La gélule doit être avalée sans être ouverte ni croquée.

Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de:

· hypersensibilité au diltiazem,

· dysfonction sinusale,

· blocs auriculo-ventriculaires de degrés II et III non appareillés,

· insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire,

· bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements par min),

· association au dantrolène en perfusion ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

· en cas d'occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin.

· en association avec :

· le dantrolène en perfusion,

· le pimozide

· le cisapride,

· le dihydroergotamine,

· l'ergotamine,

· la nifédipine,

· le sertindole.

Effets indésirables Dilrene LP GÉ

Classification des effets indésirables selon les fréquences attendues: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1000); très rare (< 1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections cardiaques

· Fréquent: blocs auriculo-ventriculaires (pouvant être de 1er,2ème ou 3ème degré; possibles blocs de branche), palpitations.

· Peu fréquent: bradycardie.

· Fréquence indéterminée: Blocs sino-auriculaires et insuffisance cardiaque congestive.

Affections vasculaires

Les manifestations correspondant à une vasodilatation (céphalées, bouffées vasomotrices et en particulier oedème des membres inférieurs) sont dose-dépendantes, liées à l'activité pharmacologique du principe actif. Elles surviennent plus volontiers chez le sujet âgé.

· Fréquent: bouffées vasomotrices.

· Peu fréquent: hypotension orthostatique.

· Fréquence indéterminée: vascularites (incluant vascularite leucocytoclastique).

Affections gastro-intestinales

· Fréquent: constipation, dyspepsies, épigastralgie, nausées.

· Peu fréquent: vomissements, diarrhée.

· Rare: sécheresse buccale.

· Fréquence indéterminée: hyperplasie gingivale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

· Fréquent: érythèmes.

· Rare: urticaires.

· Fréquence indéterminée: Œdème de Quincke, rash, érythème polymorphe (notamment syndrome de Steven-Johnson et nécrose épidermique toxique), dermatite exfoliative, pustuloses exanthématiques aiguës généralisées, réactions de photosensibilité (notamment kératose lichénoïde sur les zones de peau exposées au soleil), transpiration, érythèmes pouvant éventuellement être fébriles et/ou desquamatifs.

Affections hépatobiliaires

· Peu fréquent: des augmentations isolées, modérées et en règle générale transitoire, des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, LDH, phosphatase alcaline) ont été observées à la période initiale du traitement.

· Fréquence indéterminée: hépatites cliniques réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections du système nerveux

· Fréquent: maux de tête, vertiges.

· Fréquence indéterminée: symptômes extrapyramidaux généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections psychiatriques

· Peu fréquent: nervosité, insomnie.

· Fréquence indéterminée: changements d'humeur (notamment dépression).

Affections du système de reproduction

· Fréquence indéterminée: gynécomasties généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

· Très fréquent: oedèmes des membres inférieurs.

· Fréquent: malaise, asthénie.

Affections du sang et du système lymphatique

· Fréquence indéterminée: thrombocytopénie.

Dilrene LP GÉ existe aussi sous ces formes

Dilrene LP GÉ



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