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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DILTIAZEM GNR 60 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 26.04.2006

Médicament générique du Tildiem
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Diltiazem
laboratoire: Sandoz

Comprimé
Boîte de 30
Toutes les formes
5,52€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 6,34 €
Tous les génériques

Indication

Traitement préventif des crises d'angine de poitrine, notamment dans l'angor d'effort, l'angor spontané dont l'angor de Prinzmetal.

Posologie DILTIAZEM GNR 60 mg Comprimé Boîte de 30

Adultes :
La posologie usuelle est de 1 comprimé (60 mg) trois fois par jour au début des repas.
Dans les cas sévères, la posologie peut être portée à 4 (soit 240 mg), voire 6 comprimés (soit 360 mg) par jour.
Voie d'administration
:
Voie orale.
Le comprimé doit être avalé avec un peu de liquide, sans être croqué.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- dysfonctionnement sinusal,
- blocs auriculoventriculaire de degrés II et III,
- insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire,
- association au dantrolène en perfusion (voir interactions),
- en association au cisapride, au pimozide, à l'ergotamine et à la dihydroergotamine.
DECONSEILLE :
- Le chlorhydrate de diltiazem est généralement contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l'être : les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate de diltiazem lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du chlorhydrate de diltiazem est déconseillée pendant la grossesse. Toutefois, la découverte d'une grossesse sous diltiazem n'en justifie pas l'interruption.
- Allaitement : cette spécialité étant excrétée dans le lait maternel, l'allaitement lors d'un traitement par diltiazem est déconseillé.

Effets indésirables Diltiazem Gnr

- Les plus fréquents, qui conduisent parfois à l'interruption du traitement sont : bradycardies sinusales, blocs sino-auriculaires, blocs auriculoventriculaires, oedèmes des membres inférieurs, éruptions cutanées. Ces dernières sont le plus souvent localisées et consistent en des érythèmes simples, des urticaires ou, exceptionnellement des érythèmes desquamatifs, éventuellement fébriles, régressifs à l'arrêt du traitement.
- Les autres effets secondaires sont rares et transitoires : asthénies, somnolences, céphalées, insomnies, vertiges, troubles digestifs (dyspepsies, épigastralgies, sécheresse buccale, constipation ou diarrhées).
- De rares cas d'augmentations isolées, modérées et transitoires, des transaminases hépatiques ont été observés à la période initiale du traitement. De très exceptionnels cas d'hépatites cliniques ont été rapportés.



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