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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DILTIAZEM LP MYLAN PHARMA 300 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Dilrene LP GÉ
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Diltiazem
laboratoire: Mylan

Gélule à libération prolongée
Boîte de 90
Toutes les formes
33,73€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 34,55 €
Tous les génériques

Indication

Hypertension artérielle.

Posologie DILTIAZEM LP MYLAN PHARMA 300 mg Gélule à libération prolongée Boîte de 90

Hypertension artérielle.

Le traitement sera initié par une gélule de DILTIAZEM L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée en une seule prise par jour, en particulier chez le patient âgé, l'insuffisant rénal et l'insuffisant hépatique.

La posologie peut être augmentée à une gélule de DILTIAZEM MYLAN PHARMA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée par jour en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance.

Chez les enfants: la tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant.

L'heure de la prise au cours de la journée est indifférente, mais elle doit rester relativement constante chez un même patient.

La gélule doit être avalée sans être ouverte ni croquée.

Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de:

· hypersensibilité au diltiazem,

· dysfonction sinusale,

· blocs auriculo-ventriculaires de degrés II et III non appareillés,

· insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire,

· bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements par min),

· association au dantrolène en perfusion ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

· en cas d'occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin.

Effets indésirables Diltiazem LP Mylan Pharma

Classification des effets indésirables selon les fréquences attendues: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1000); très rare (< 1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections cardiaques

· Fréquent: blocs auriculo-ventriculaires (pouvant être de 1er,2ème ou 3ème degré; possibles blocs de branche), palpitations.

· Peu fréquent: bradycardie.

· Fréquence indéterminée: Blocs sino-auriculaires et insuffisance cardiaque congestive.

Affections vasculaires

Les manifestations correspondant à une vasodilatation (céphalées, bouffées vasomotrices et en particulier oedème des membres inférieurs) sont dose-dépendantes, liées à l'activité pharmacologique du principe actif. Elles surviennent plus volontiers chez le sujet âgé.

· Fréquent: bouffées vasomotrices.

· Peu fréquent: hypotension orthostatique.

· Fréquence indéterminée: vascularites (incluant vascularite leucocytoclastique).

Affections gastro-intestinales

· Fréquent: constipation, dyspepsies, épigastralgie, nausées.

· Peu fréquent: vomissements, diarrhée.

· Rare: sécheresse buccale.

· Fréquence indéterminée: hyperplasie gingivale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

· Fréquent: érythèmes.

· Rare: urticaires.

· Fréquence indéterminée: Œdème de Quincke, rash, érythème polymorphe (notamment syndrome de Steven-Johnson et nécrose épidermique toxique), dermatite exfoliative, pustuloses exanthématiques aiguës généralisées, réactions de photosensibilité (notamment kératose lichénoïde sur les zones de peau exposées au soleil), transpiration, érythèmes pouvant éventuellement être fébriles et/ou desquamatifs.

Affections hépatobiliaires

· Peu fréquent: des augmentations isolées, modérées et en règle générale transitoire, des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, LDH, phosphatase alcaline) ont été observées à la période initiale du traitement.

· Fréquence indéterminée: hépatites cliniques réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections du système nerveux

· Fréquent: maux de tête, vertiges.

· Fréquence indéterminée: symptômes extrapyramidaux généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections psychiatriques

· Peu fréquent: nervosité, insomnie.

· Fréquence indéterminée: changements d'humeur (notamment dépression).

Affections du système de reproduction

· Fréquence indéterminée: gynécomasties généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

· Très fréquent: oedèmes des membres inférieurs.

· Fréquent: malaise, asthénie.

Affections du sang et du système lymphatique

· Fréquence indéterminée: thrombocytopénie.

Diltiazem LP Mylan Pharma existe aussi sous ces formes

Diltiazem LP Mylan Pharma

Voir aussi les génériques de Dilrene LP GÉ

Deltazen LP GÉ

Diltiazem LP Mylan

Diltiazem LP G Gam

Diltiazem LP Biogaran

Diltiazem LP Mylan Pharma

Diltiazem LP EG

Diltiazem LP Rpg

Diltiazem LP Gnr

Diltiazem LP Ivax

Diltiazem LP Teva

Diltiazem LP Sandoz



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