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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DILTIAZEM LP SANDOZ 300 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Dilrene LP GÉ
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Diltiazem
laboratoire: Sandoz

Gélule à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes
11,17€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 11,99 €
Tous les génériques

Indication

· Hypertension artérielle.

Posologie DILTIAZEM LP SANDOZ 300 mg Gélule à libération prolongée Boîte de 30

Une gélule par jour, avant ou pendant les repas. L'heure de la prise au cours de la journée est indifférente, mais elle doit rester relativement constante chez un même patient. La gélule doit être avalée avec un peu de liquide.

Le diltiazem Sandoz  300 mg peut être prescrit :

· en monothérapie,

· substitué à un autre anti-hypertenseur,

· associé aux autres anti-hypertenseurs en dehors du vérapamil, des bêta-bloquants; pour ces derniers, des précautions s'imposent ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

Chez les enfants: la tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem Sandoz est déconseillée chez l'enfant.

La gélule doit être avalée sans être ouverte ni croquée.

Le diltiazem Sandoz devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Contre indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:

· hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients,

· dysfonction sinusale,

· blocs auriculo-ventriculaires du deuxième et troisième degré non appareillés,

· insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire,

· bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements par min),

· association avec:

o le dantrolène en perfusion,

o le pimozide,

o le cisapride,

o la dihydroergotamine,

o l'ergotamine,

o la nifédipine,

o le sertindole.

Effets indésirables Diltiazem LP Sandoz

Classification des effets indésirables selon les fréquences attendues: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1000); très rare (< 1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections cardiaques

· Fréquent: blocs auriculo-ventriculaires (pouvant être de 1er,2ème ou 3ème degré; possibles blocs de branche), palpitations.

· Peu fréquent: bradycardie.

· Fréquence indéterminée: Blocs sino-auriculaires et insuffisance cardiaque congestive.

Affections vasculaires

Les manifestations correspondant à une vasodilatation (céphalées, bouffées vasomotrices et en particulier oedème des membres inférieurs) sont dose-dépendantes, liées à l'activité pharmacologique du principe actif. Elles surviennent plus volontiers chez le sujet âgé.

· Fréquent: bouffées vasomotrices.

· Peu fréquent: hypotension orthostatique.

· Fréquence indéterminée: vascularites (incluant vascularite leucocytoclastique).

Affections gastro-intestinales

· Fréquent: constipation, dyspepsies, épigastralgie, nausées.

· Peu fréquent: vomissements, diarrhée.

· Rare: sécheresse buccale.

· Fréquence indéterminée: hyperplasie gingivale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

· Fréquent: érythèmes.

· Rare: urticaires.

· Fréquence indéterminée: Œdème de Quincke, rash, érythème polymorphe (notamment syndrome de Steven-Johnson et nécrose épidermique toxique), dermatite exfoliative, pustuloses exanthématiques aiguës généralisées, réactions de photosensibilité (notamment kératose lichénoïde sur les zones de peau exposées au soleil), transpiration, érythèmes pouvant éventuellement être fébriles et/ou desquamatifs.

Affections hépatobiliaires

· Peu fréquent: des augmentations isolées, modérées et en règle générale transitoire, des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, LDH, phosphatase alcaline) ont été observées à la période initiale du traitement.

· Fréquence indéterminée: hépatites cliniques réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections du système nerveux

· Fréquent: maux de tête, vertiges.

· Fréquence indéterminée: symptômes extrapyramidaux généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections psychiatriques

· Peu fréquent: nervosité, insomnie.

· Fréquence indéterminée: changements d'humeur (notamment dépression).

Affections du système de reproduction

· Fréquence indéterminée: gynécomasties généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

· Très fréquent: oedèmes des membres inférieurs.

· Fréquent: malaise, asthénie.

Affections du sang et du système lymphatique

· Fréquence indéterminée: thrombocytopénie.

Diltiazem LP Sandoz existe aussi sous ces formes

Diltiazem LP Sandoz

Voir aussi les génériques de Dilrene LP GÉ

Deltazen LP GÉ

Diltiazem LP Mylan

Diltiazem LP G Gam

Diltiazem LP Biogaran

Diltiazem LP Mylan Pharma

Diltiazem LP EG

Diltiazem LP Rpg

Diltiazem LP Gnr

Diltiazem LP Ivax

Diltiazem LP Teva

Diltiazem LP Sandoz



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