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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

DIMEGAN 0,04 %

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Allergologie
principes actifs: Bromphéniramine
laboratoire: Dexo

Sirop
Flacon (+ double cuillère mesure 2,5 ml/5 ml) de 125 ml
Toutes les formes
3,38€* (remboursé à 15%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 4,20 €

Indication

Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses :
- rhinite (saisonnière ou perannuelle),
- conjonctivite,
- urticaire.

Posologie DIMEGAN 0,04 % Sirop Flacon (+ double cuillère mesure 2,5 ml/5 ml) de 125 ml

La posologie quotidienne maximale en bromphéniramine est de 6 mg chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, de 12 mg chez l'enfant entre 6 et 12 ans et de 24 mg chez l'enfant de plus de 12 ans et l'adulte.
Utiliser la double cuillère-mesure de 2,5 et 5 ml :
- Nourrisson et enfant de moins de 6 ans : 1 à 2 cuillères-mesure de 2,5 ml par prise, 3 fois par jour.
- Enfant de 6 à 12 ans : 1 à 2 cuillères-mesure de 5 ml par prise, 3 fois par jour.
- Enfant de plus de 12 ans et adulte : 2 cuillères-mesure de 5 ml par prise, 3 à 4 fois par jour.
- Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
- Il convient de privilégier les prises vespérales de ce médicament en raison de l'effet sédatif de la bromphéniramine.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
- hypersensibilité aux constituants du produit et notamment aux antihistaminiques et aux parabens,
- risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques,
- risque de glaucome par fermeture de l'angle.
DECONSEILLE :
- Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE au cours du premier trimestre de la grossesse et l'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal pour la bromphéniramine. En clinique, les quelques cas de grossesses exposées semblent évoquer un effet malformatif de la bromphéniramine. Des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer ce risque, que l'on ne peut exclure à ce jour. Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse,
. allaitement : la bromphéniramine passe dans le lait maternel. Compte tenu des propriétés sédatives de la bromphéniramine, la prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir chapitre interactions) pendant le traitement est fortement déconseillée.

Effets indésirables Dimegan

Les caractéristiques pharmacologiques de la bromphéniramine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir propriétés pharmacodynamiques) :
- Effets neurovégétatifs :
. sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement,
. effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire,
. hypotension orthostatique,
. troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration (plus fréquents chez le sujet âgé),
. incoordination motrice, tremblements,
. confusion mentale, hallucinations ;
- Effets hématologiques :
. leucopénie, neutropénie,
. thrombocytopénie,
. anémie hémolytique ;
- Réactions de sensibilisation :
. érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante,
. oedème, plus rarement oedème de Quincke,
. choc anaphylactique.



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