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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

EPIPEN 03 mg/03 mL Injectable bo¯te de 1 stylo prÚrempli de 030 mL

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2016

Médicament générique du Classe thérapeutique: Allergologie
principes actifs: [AdrÚnaline, 4523],[AdrÚnaline, 4523],[AdrÚnaline, 4523]
laboratoire: Meda Pharma

Solution injectable
Toutes les formes
39,04€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 39,86 €

Indication

Les auto-injecteurs EPIPEN (adrÚnaline) sont indiquÚs dans le traitement d'urgence des rÚactions allergiques sÚvÞres (choc anaphylactique) provoquÚes par ex. par des morsures ou piq¹res d'insectes, des aliments, mÚdicaments ou autres allergÞnes, ainsi que dans le traitement du choc anaphylactique idiopathique ou induit par un exercice physique.

Les auto-injecteurs EPIPEN sont destinÚs Ó une administration immÚdiate chez les patients qui ont un risque ÚlevÚ de rÚaction allergique sÚvÞre, y compris ceux prÚsentant des antÚcÚdents de rÚactions anaphylactiques.

Posologie EPIPEN 03 mg/03 mL Injectable bo¯te de 1 stylo prÚrempli de 030 mL

Les auto-injecteurs EPIPEN (adrÚnaline) sont indiquÚs dans le traitement d'urgence des rÚactions allergiques sÚvÞres (choc anaphylactique) provoquÚes par ex. par des morsures ou piq¹res d'insectes, des aliments, mÚdicaments ou autres allergÞnes, ainsi que dans le traitement du choc anaphylactique idiopathique ou induit par un exercice physique.

Les auto-injecteurs EPIPEN sont destinÚs Ó une administration immÚdiate chez les patients qui ont un risque ÚlevÚ de rÚaction allergique sÚvÞre, y compris ceux prÚsentant des antÚcÚdents de rÚactions anaphylactiques.

Contre indications

Il n'y a pas de contre-indication absolue connue Ó l'utilisation d' EPIPEN en cas d'urgence allergique.

Effets indésirables Epipen

Les effets indÚsirables associÚs Ó l'activation par l'adrÚnaline des rÚcepteurs alpha et bÛta peuvent inclure des sympt¶mes tels qu'une tachycardie et une hypertension, ainsi que des effets indÚsirables sur le systÞme nerveux central.

La frÚquence des effets indÚsirables est ÚvaluÚe de la faþon suivante: trÞs frÚquent (≥ 1/10), frÚquent (≥ 1/100 Ó < 1/10), peu frÚquent (≥ 1/1000 Ó < 1/100), rare (≥ 1/10 000 Ó < 1/1 000), trÞs rare (< 1/10 000), inconnue (ne peut Ûtre estimÚe sur la base des donnÚes disponibles).

Classes de systÞmes d'organes

FrÚquence

Effet indÚsirable

Affections psychiatriques

Inconnue

AnxiÚtÚ

Affections du systÞme nerveux

Inconnue

Maux de tÛte, Útourdissements, tremblements

Affections cardiaques

Rare

Cardiomyopathie de stress

Inconnue

Tachycardie, arythmie cardiaque

Affections vasculaires

Inconnue

Hypertension, ischÚmie pÚriphÚrique faisant suite Ó l'injection accidentelle dans les mains ou les pieds

Affections gastro-intestinales

Inconnue

NausÚes, vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutanÚ

Inconnue

Hyperhidrose

Troubles gÚnÚraux et anomalies au site d'administration

Inconnue

AsthÚnie

DÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs

La dÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs aprÞs autorisation du mÚdicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bÚnÚfice/risque du mÚdicament. Les professionnels de santÚ dÚclarent tout effet indÚsirable suspectÚ via le systÞme national de dÚclaration : Agence nationale de sÚcuritÚ du mÚdicament et des produits de santÚ (Ansm) et rÚseau des Centres RÚgionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr



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