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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ERYTHROCINE 1000 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.02.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Erythromycine
laboratoire: Abbott France

Granulé pour solution buvable
Boîte de 10 Sachets-dose
Toutes les formes
7,91€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 8,73 €

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
- Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêtalactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
- Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêtalactamine est impossible.
- Surinfections des bronchites aiguës.
- Exacerbations des bronchites chroniques.
- Pneumopathies communautaires chez des sujets :
. sans facteurs de risque,
. sans signes de gravité clinique,
. en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
- Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à modérée et composante inflammatoire des acnés mixtes, en alternative au traitement par les cyclines, lorsque celles-ci ne peuvent être utilisées.
- Infections stomatologiques.
- Infections génitales non gonococciques.
- Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêtalactamines.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie ERYTHROCINE 1000 mg Granulé pour solution buvable Boîte de 10 Sachets-dose

Posologie :
VOIE ORALE.
Réservé à l'adulte : 2 à 3 g par jour, soit 2 à 3 sachets par jour.
Cas particulier :
acné : 1 g par jour, pendant au moins 3 mois.
La prise avant le repas assure les meilleurs taux sériques.
Durée du traitement :
La durée du traitement des angines est de 10 jours.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :
- allergie à l'érythromycine,
- association avec :
. les alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs : dihydroergotamine, ergotamine,
. le cisapride,
. la mizolastine,
. le pimozide,
. le bépridil (voir interactions).
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec :
. les dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, pergolide),
. la buspirone,
. la carbamazépine,
. la ciclosporine, le tacrolimus,
. l'ébastine (antihistaminique H1),
. la théophylline (base et sels) et l'aminophylline,
. le triazolam,
. la toltérodine,
. l'halofantrine,
. la luméfantrine associée à l'artémether,
. le disopyramide (voir interactions).

Effets indésirables Erythrocine

- Manifestations digestives : nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée. D'exceptionnels cas de colites pseudomembraneuses ont été rapportés. De rares cas de pancréatite, pouvant survenir rapidement après le début du traitement notamment lors de l'utilisation de forte dose ou au cours d'un surdosage, ont été rapportés.
- En raison de la présence de Jaune orangé S, risque de réactions allergiques.
- Rares manifestations cutanées allergiques. Très rarement voire exceptionnellement : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, voire syndrome de Lyell.
- De rares cas d'hépatite, d'atteinte hépatique avec élévation des phosphatases alcalines et/ou d'augmentation des transaminases, ont été rapportés, avec parfois des manifestations cliniques (ictère, fièvre) éventuellement associées à des douleurs abdominales aiguës. L'apparition de signes cliniques impose l'arrêt immédiat du traitement.



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