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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ERYTHROCINE 0,5 g

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Erythromycine
laboratoire: Amdipharm Limited

Lyophilisat pour préparation injectable IV
Boîte de 1 Flacon de 0,5 g
Toutes les formes

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Ce produit est indiqué lorsque des taux sériques élevés doivent être rapidement atteints ou lorsque l'état du malade ne permet pas l'administration orale.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes :

· Broncho-pulmonaires :

o Pneumopathies aiguës et notamment la maladie des légionnaires,

o Surinfections des broncho-pneumopathies chroniques,

· Cutanées,

· Ostéoarticulaires,

· Uro-génitales (en particulier prostatiques),

· Septicémiques (notamment en cas d'intolérance aux bêta-lactamines).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie ERYTHROCINE 0,5 g Lyophilisat pour préparation injectable IV Boîte de 1 Flacon de 0,5 g

Chez l'adulte :

La posologie usuelle est de 2 g par jour. Elle peut être augmentée lorsque la sévérité de l'infection le justifie. Des posologies de 3 à 4 g par jour peuvent être administrées lors d'infections sévères.

Chez l'enfant :

La posologie moyenne est de 30 à 40 mg par kg de poids corporel, par 24 heures.

L'érythromycine IV peut être administrée en perfusion continue ou discontinue.

- perfusion discontinue : injecter le quart de la dose quotidienne en 60 minutes minimum, toutes les 6 heures.

- perfusion continue : ne pas administrer d'autres produits dans la veine recevant la perfusion I.V.

Dose/24 h

Mode d'administration

Durée minimale d'administration

Adulte

2 g*

· Perfusion continue

· Perfusion discontinue   2 x 1 g ou 4 x 0,5 g

Lente en 60 minutes pour chaque injection.

*En cas d'infections sévères, il est possible de doubler la posologie (3 à 4 g par 24 heures).

Enfant

Nourrisson

30 à 40 mg / kg

· Perfusion continue

· Perfusion discontinue 4 fois/jour (soit ¼ de la dose quotidienne prélevé dans la solution initiale et dilué dans 4 fois son volume d'eau).

Lente en 60 minutes pour chaque injection.

Contre indications

Ce médicament ne DOIT PAS JAMAIS  ETRE UTILISE dans les situations suivantes :

- allergie à l'érythromycine,

- en association avec :

            - le bépridil

            - le cisapride

            - les alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs

            - la methylergometrine

            - la mizolastine

            - le pimozide

            - le sertindole

            - la simvastatine

            - les médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes (sauf sultopride)

(voir Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec :

- l'alfuzosine

            - les alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques

            - la buspirone

            - la carbamazépine

            - la ciclosporine

            - la colchicine

            - le disopyramide

            - l'ebastine

            - l'halofantrine,

            - la lumefantrine

            - le tacrolimus

            - la théophylline

            - la toltérodine

            - le triazolam

(voir Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)

Effets indésirables Erythrocine

Effets indésirables liés à la voie injectable :

• allongement de l'espace QT, extrasystoles ventriculaires, torsades de pointes, bloc auriculo-ventriculaire ont été observés de façon exceptionnelle (voir Mises en garde et précautions particulières d'emploi),

• irritation veineuse.

Pour toutes les voies :

Manifestations digestives : nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée.D'exceptionnels cas de colites pseudo-membraneuses ont été rapportés. De rares cas de pancréatite, pouvant survenir rapidement après le début du traitement notamment lors de l'utilisation de forte dose ou au cours d'un surdosage, ont été rapportés.

Manifestations cutanées allergiques ; très rarement, voire exceptionnellement : érythème polymorphe, syndrome de Lyell, syndrome de Stevens Johnson.

De rares cas d'atteinte hépatique avec élévation des phosphatases alcalines et/ou des transaminases ont été rapportées avec parfois des manifestations cliniques (ictère, fièvre) éventuellement associées des “douleurs abdominales aiguës”. L'apparition de signes cliniques impose l'arrêt immédiat du traitement.

Manifestations d'ototoxicité chez les patients âgés, porteurs d'une insuffisance hépatique ou rénale (voir Mises en garde et précautions particulières d'emploi).

Des cas isolés d'acouphènes ont été rapportés.

Des cas isolés d'hypoacousie réversible ont été rapportés essentiellement chez les patients atteints d'une insuffisance rénale et chez les patients traités par de forte dose d'érythromycine.

Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés.



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