publicité

publicité

publicité

publicité

publicité

Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

FAMOTIDINE EG 40 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Pepdine
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Famotidine
laboratoire: EG Labo

Comprimé pelliculé
Boîte de 15
Toutes les formes
8,79€* (remboursé à 15%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 9,61 €
Tous les génériques

Indication

· ulcère duodénal,

· ulcère gastrique bénin,

· syndrome de Zollinger-Ellison,

· traitement symptomatique de l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien d'intensité faible à modérée.

Posologie FAMOTIDINE EG 40 mg Comprimé pelliculé Boîte de 15

Posologie

· Ulcères duodénaux et ulcères gastriques bénins :

o 40 mg de famotidine en une seule dose quotidienne prise le soir au moment du coucher.

· Syndrome de Zollinger-Ellison :

o A condition qu'il n'y ait pas eu de traitement antérieur par des médications antisécrétoires, le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison peut débuter par l'administration de 20 mg de famotidine toutes les 6 heures (des comprimés pelliculés de FAMOTIDINE EG 20 mg sont disponibles dans ce but). Au cours du traitement, la dose sera adaptée en fonction de la sécrétion acide et de la réponse clinique, jusqu'à ce que le débit d'acide soit réduit au niveau désiré (par ex. < 10 mEq/h dans l'heure précédant la prochaine dose de famotidine). Si la dose de 800 mg/jour ne suffit pas à inhiber de façon suffisante la sécrétion acide, il est recommandé d'envisager un autre traitement pour réguler la sécrétion acide, en l'absence d'expérience à long terme pour des doses journalières supérieures à 800 mg de famotidine.

o Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.

o Les patients qui ont déjà été traités par un antagoniste des récepteurs H2 peuvent débuter directement le traitement par la famotidine avec une dose supérieure à la dose recommandée. La dose dépendra de la sévérité de l'affection et de la posologie des précédentes médications.

· Œsophagite par reflux gastro-oesophagien d'intensité faible à modérée :

o Dans le traitement de l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien d'intensité faible à modéré, la dose recommandée est de 40 mg de famotidine deux fois par jour (soit 2 comprimés de FAMOTIDINE EG 40 mg).

o La famotidine est éliminée essentiellement par les reins. Chez les patients insuffisants rénaux sévères avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min, la dose quotidienne de famotidine doit être réduite de 50 %.

o La dose quotidienne de famotidine doit être également réduite de 50 % chez les patients dialysés. La famotidine doit être administrée en fin de dialyse ou après la séance, car une partie du médicament est éliminée par la dialyse.

Méthode d'administration et durée du traitement :

Les comprimés de FAMOTIDINE EG 40 mg doivent être avalés entiers avec un peu d'eau. Les comprimés peuvent être pris en dehors des repas.

· Ulcère duodénal et ulcère gastrique bénin :

La durée du traitement est de 4 à 8 semaines, mais cette durée peut être réduite si la cicatrisation de l'ulcère est confirmée par voie endoscopique. Si l'examen endoscopique ne montre pas de résultats, le traitement sera poursuivi pendant 4 semaines supplémentaires.

· Syndrome de Zollinger-Ellison :

Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.

· Œsophagite par reflux gastro-oesophagien d'intensité faible à modérée :

La durée du traitement est habituellement de 6 semaines. En l'absence de cicatrisation après 6 semaines de traitement, celui-ci doit être continué pendant 6 autres semaines.

Contre indications

· Hypersensibilité à la famotidine, ou à l'un des excipients. Si des manifestations d'hypersensibilité apparaissent, l'administration de la famotidine doit être interrompue.

· Il n'existe pas suffisamment de données concernant la tolérance et l'efficacité de la famotidine chez l'enfant. Par conséquent, les enfants ne devront pas être traités par FAMOTIDINE EG.

Effets indésirables Famotidine EG

Les effets indésirables sont définis comme suit: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 ; <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100), rare (>1/10 000 ; <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Investigations

Rare : augmentation des valeurs biologiques (transaminases, gamma-GT, phosphatases alcalines, bilirubine).

Troubles de la circulation sanguine et lymphatique

Très rare : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, et pancytopénie.

Troubles du système nerveux

Fréquent : céphalées, vertiges.

Très rare : paresthésies, somnolence, insomnie, crises d'épilepsie (grand mal).

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent : constipation, diarrhées.

Peu fréquent: sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales, flatulence, perte d'appétit.

Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés

Peu fréquent : éruptions cutanées (rash), prurit.

Rare : urticaire.

Très rare : réactions cutanées sévères (épidermolyse toxique), alopécie.

Troubles musculo-squelettiques, du tissu conjonctif et des os

Rare: arthralgie.

Très rare: crampes musculaires.

Troubles généraux et réactions au site d'administration

Peu fréquent: fatigue.

Très rare: sensations d'oppression dans la poitrine.

Troubles du système immunitaire

Rare: réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, oedème angioneurotique, bronchospasme).

Troubles hépato-biliaires

Rare: cholestase hépatique (signe visible: ictère).

Troubles du système reproducteur

Très rare: impuissance, diminution de la libido.

Troubles psychiatriques

Très rare: troubles psychiques réversibles (hallucinations, désorientation, confusion, anxiété, agitation, dépression).



publicité