publicité

publicité

publicité

publicité

publicité

Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

FAMOTIDINE G GAM 20 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 16.02.2007

Médicament générique du Pepdine
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Famotidine
laboratoire: Ggam

Comprimé pelliculé sécable
Boîte de 30
Toutes les formes
12,87€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 13,69 €
Tous les génériques

Indication

- Ulcère duodénal ou ulcère gastrique non malin confirmé par l'examen radiographique ou endoscopique.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien confirmée par l'endoscopie, dont traitement curatif des érosions ou ulcères associés.

Posologie FAMOTIDINE G GAM 20 mg Comprimé pelliculé sécable Boîte de 30

Recommandations posologiques concernant les doses quotidiennes par indication :
- Ulcère duodénal :
. Début du traitement : La posologie recommandée est de 40 mg de famotidine par jour au coucher. Le traitement doit être habituellement poursuivi pendant 4-8 semaines mais peut être plus court si un examen endoscopique démontre la cicatrisation de l'ulcère. Dans la plupart des cas, cette dose quotidienne entraîne la cicatrisation de l'ulcère en quatre semaines. Le traitement peut être poursuivi pendant quatre semaines supplémentaires si l'ulcère n'est pas totalement cicatrisé à la fin de cette période.
. Traitement d'entretien : Pour la prévention des récidives de l'ulcère, il est recommandé de poursuivre le traitement par la famotidine à raison de 20 mg/jour au coucher.
- Ulcère gastrique non malin :
La posologie recommandée est de 40 mg par jour au coucher. Le traitement doit être habituellement poursuivi pendant 4-8 semaines, mais peut être plus court si un examen endoscopique démontre la cicatrisation de l'ulcère.
- Syndrome de Zollinger-Ellison :
Si le patient n'a pas précédemment reçu des médicaments réduisant la production d'acide, le traitement débute par 20 mg de famotidine toutes les 6 heures. La posologie doit être ajustée en fonction des besoins du patient et le traitement doit être poursuivi tant que la situation clinique le justifie. Des doses quotidiennes allant jusqu'à 800 mg ont été administrées sans effet indésirable significatif ni tachyphylaxie.
Si le patient a précédemment reçu un autre anti-H2, le traitement peut débuter à une dose plus élevée qu'autrement recommandée. La dose initiale dépend de la sévérité du syndrome et de l'importance des doses d'anti-H2 reçues jusqu'alors.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien :
. La dose recommandée pour le traitement symptomatique de l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien est de 20 mg de famotidine deux fois par jour. Le traitement doit être poursuivi tant qu'il est indiqué.
La posologie recommandée pour le traitement des érosions ou ulcères associés aux oesophagites par reflux gastro-oesophagien est de 40 mg de famotidine deux fois par jour.
La durée de traitement recommandée est de 6-8 semaines.
. Traitement d'entretien :
Si un traitement au long cours de l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien par la famotidine paraît indiqué, la posologie recommandée est de 20 mg deux fois par jour.
A l'heure actuelle, il n'est pas recommandé de poursuivre ce traitement préventif au-delà de six mois.
- Insuffisance rénale :
La famotidine est principalement éliminée par voie rénale. La dose quotidienne de famotidine doit être réduite de 50% chez les insuffisants rénaux dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La dose doit être également réduite de 50% chez les patients sous dialyse. Les comprimés de famotidine doivent être administrés à la fin de la dialyse ou plus tard, car celle-ci pourrait entraîner l'élimination d'une partie du principe actif.
- Insuffisance hépatique :
La concentration plasmatique et l'élimination urinaire de la famotidine ont été similaires chez des patients présentant une cirrhose du foie et des volontaires en bonne santé. Une réduction de la dose n'est donc pas nécessaire chez les insuffisants hépatiques.
- Patients âgés :
Lors des études cliniques, la fréquence et la nature des effets indésirables associés à la famotidine n'ont pas varié avec l'âge des patients. Un ajustement de la dose en fonction de l'âge n'est donc pas nécessaire.
- Enfants :
La famotidine n'est pas recommandée chez l'enfant.
Mode d'administration :
Les comprimés doivent être pris avec un peu de liquide. Ils peuvent être fractionnés mais ne doivent pas être écrasés ou mâchés.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la famotidine ou à l'un des excipients.
- Pour l'administration à la femme qui allaite, voir grossesse et allaitement : la famotidine est excrétée dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent doivent donc interrompre le traitement ou l'allaitement, car la famotidine pourrait affecter la sécrétion acide gastrique du nouveau-né.
- Ce médicament contient 1,99 mg de lactose par comprimé. Il est contre-indiqué chez les patients présentant les affections héréditaires rares suivantes : intolérance au galactose, carence en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.
- Enfants : la famotidine n'est pas recommandée chez l'enfant.
DECONSEILLE :
L'administration concomitante de probénécide et de famotidine doit être évitée.

Effets indésirables Famotidine G Gam

- Troubles hématologiques et lymphatiques :
Très rares (< 1/10000) :
Thrombocytopénie.
Leucopénie.
Agranulocytose.
Pancytopénie.
- Troubles psychiatriques :
Très rares (< 1/10000) :
Hallucinations.
Désorientation.
Confusion.
Anxiété.
Agitation.
Dépression.
Troubles de l'érection.
Diminution de la libido.
- Troubles du système nerveux :
. Fréquents (> 1/100, < 1/10) :
Céphalées.
Sensations vertigineuses.
. Très rares (< 1/10000) :
Paresthésies.
Somnolence.
Insomnie.
Crises comitiales.
- Troubles gastro-intestinaux :
. Fréquents (> 1/100, < 1/10) :
Constipation.
Diarrhée.
. Peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) :
Nausées.
Vomissements.
Gêne ou distension abdominale.
Flatulences.
Fatigue.
Sécheresse buccale.
- Troubles hépatobiliaires :
Rares (> 1/10000, < 1/1000) :
Augmentation des enzymes hépatiques (transaminases, gamma GT, phosphatases alcalines) et de la bilirubine.
Cholestase intra-hépatique (signe visible : ictère).
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) :
Anorexie.
- Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés :
. Peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) :
Eruption.
Prurit.
. Rares (> 1/10000, < 1/1000) :
Urticaire.
. Très rares (< 1/10000) :
Alopécie.
- Troubles immunitaires :
Rares (> 1/10000, < 1/1000) :
Réactions d'hypersensibilité (oedème de Quincke, anaphylaxie, bronchospasme).
- Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :
Très rares (< 1/10000) :
Oppression thoracique.
Réaction cutanée sévère (syndrome de Lyell).
- Troubles musculosquelettiques, conjonctifs et osseux :
. Rares (> 1/10000, < 1/1000) :
Arthralgies.
. Très rares (< 1/10000) :
Crampes musculaires.



publicité