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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

HIDONAC 5 g/25 mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Toxicologie
principes actifs: Acétylcystéine
laboratoire: Zambon France

Solution injectable pour perfusion IV
Boîte de 1 Flacon de 25 ml
Toutes les formes

Indication

Intoxication aiguë par le paracétamol, lorsque l'administration orale de N.A.C. est impossible.

Posologie HIDONAC 5 g/25 mL Solution injectable pour perfusion IV Boîte de 1 Flacon de 25 ml

La perfusion s'effectue par voie intraveineuse lente, selon la posologie suivante:

· dose de charge: 150 mg/kg dilués dans 250 ml de soluté glucosé à 5 % perfusés en 15 minutes,

· puis 50 mg/kg dilués dans 500 ml de soluté glucosé à 5 %, perfusés en 4 heures,

· enfin, 100 mg/kg dilués dans 1 000 ml de soluté glucosé à 5 %, perfusés en 16 heures.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets indésirables Hidonac

· Nausées, vomissements.

· Réactions anaphylactoïdes: urticaire, oedème facial et/ou laryngé, bronchospasme, flush, hypotension artérielle, collapsus cardiovasculaire.
Ces manifestations régressent à l'arrêt de la perfusion. Un traitement symptomatique est parfois nécessaire.

· Réaction inflammatoire locale en cas d'extravasation.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr



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