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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

FLUIMUCIL TS DEXTROMETH AD SS 2 mg/mL

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Dextrométhorphane
laboratoire: Boehringer Ingelheim

Sirop
Flacon de 200 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Posologie FLUIMUCIL TS DEXTROMETH AD SS 2 mg/mL Sirop Flacon de 200 ml

Voie orale

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)

Un godet doseur rempli à la graduation 5 ml contient 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.

Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.

· Prendre 2 godets doseurs de 5 ml ou 3 godets doseurs de 5 ml au maximum par prise.

· En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.

· Ne dépasser en aucun cas 12 godets doseurs de 5 ml par jour.

Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées.

Contre indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

· insuffisance respiratoire,

· toux de l'asthmatique,

· allergie à l'un des constituants,

· association avec les antidépresseurs de type IMAO,

· allaitement.

Effets indésirables Fluimucil TS Dextrometh AD SS

· Vertiges, somnolence.

· Nausées, vomissements, constipation.

· Réactions allergiques : à type d'éruption prurigineuse, urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement, bronchospasme.

· En raison de la présence de maltitol liquide, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

Fluimucil TS Dextrometh AD SS existe aussi sous ces formes

Fluimucil TS Dextrometh AD SS



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