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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

HEXAPNEUMINE Adulte

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 30.04.2009

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Pholcodine, Cinéole, Biclotymol
laboratoire: Bouchara-Recordati

Suppositoire
Boîte de 6
Toutes les formes
1,66€* (remboursé à 35%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 2,48 €

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

Posologie HEXAPNEUMINE Adulte Suppositoire Boîte de 6

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
1 suppositoire contient 15 mg de pholcodine.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajoutée aux risques par voie orale.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle :
- chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans : 1 suppositoire par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
- chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance respiratoire.
- Toux de l'asthmatique.
- Antécédents récents de rectites ou de rectorragies.
- Enfant de moins de 15 ans.
- Allaitement : la pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
DECONSEILLE :
- Ce médicament ne doit généralement pas être administré au cours de la grossesse : il n'y pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

Effets indésirables Hexapneumine Adulte

- Liés à la présence de pholcodine :
. possibilité de constipation, somnolence,
. rarement : états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques (cinéole) et en cas de non-respect des doses préconisées :
possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
- Effets indésirables liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

Hexapneumine Adulte existe aussi sous ces formes

Hexapneumine Adulte



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