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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

HEXAPNEUMINE Enfant

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 30.03.2009

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Biclotymol, Cinéole, Pholcodine
laboratoire: Bouchara-Recordati

Suppositoire
Boîte de 6
Toutes les formes
1,74€* (remboursé à 35%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 2,56 €

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l'enfant de plus de 35 kg.

Posologie HEXAPNEUMINE Enfant Suppositoire Boîte de 6

RESERVE A L'ENFANT DE 35 A 50 KG (soit environ de 12 à 15 ans).
1 suppositoire contient 5 mg de pholcodine.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale, surajoutée aux risques par voie orale.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 1 mg/kg chez l'enfant.
La posologie usuelle :
- chez l'enfant de plus de 35 kg (soit 12 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
- en cas d'insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre indicatif.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Toux de l'asthmatique.
- Insuffisance respiratoire.
- Antécédents de rectites ou de rectorragies.
- Enfant de moins de 35 kg.
- Allaitement : la pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
DECONSEILLE :
- Ce médicament ne doit généralement pas être administré au cours de la grossesse : il n'y pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament, lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

Effets indésirables Hexapneumine Enfant

- Liés à la présence de pholcodine :
. possibilité de constipation, somnolence,
. rarement : états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques (cinéole) et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant.
- Effets indésirables liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.



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