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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

HUVANOF NOURRISSONS 100 mg

Médicament soumis à prescription hospitalière

Médicament générique du Classe thérapeutique: Antalgiques
principes actifs: Acétylsalicylate de DL-lysine
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Poudre pour solution buvable
Boîte de 100 Sachets-dose
Toutes les formes

Indication

· Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou d'états fébriles.

· Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu.

Posologie HUVANOF NOURRISSONS 100 mg Poudre pour solution buvable Boîte de 100 Sachets-dose

Mode d'administration

Voie orale.

Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).

Posologie

Cette présentation est réservée à l'enfant de 6 à 22 kg (environ 3 mois à 7 ans).

DOULEURS D'INTENSITE LEGERE A MODEREE ET/OU ETATS FEBRILES:

Chez l'enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information.

La dose quotidienne d'acide acétylsalicylique recommandée est d'environ 60 mg/kg, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.

Poids de l'enfant
(âge approximatif)

Posologie

Enfants ayant un poids de 6 à 8 kg
(environ 3 à 9 mois),

1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 unités par jour.

Enfants ayant un poids de 9 à 11 kg
(environ 9 à 24 mois),

1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 unités par jour.

Enfants ayant un poids de 12 à 16 kg
(environ 18 mois à 5 ans),

2 unités par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 unités par jour.

Enfants ayant un poids de 17 à 22 kg
(environ 4 à 7 ans),

2 unités par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 unités par jour.

Fréquence d'administration

Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre:

chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci-dessus.

Durée de traitement

Le patient doit être informé de ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique plus de 3 jours en cas de fièvre et de 5 jours en cas de douleurs sans l'avis d'un médecin ou d'un dentiste.

RHUMATISME INFLAMMATOIRE CHRONIQUE, RHUMATISME ARTICULAIRE AIGU:

Posologie

50 mg/kg à 100 mg/kg maximum par jour à répartir en 4 à 6 prises espacées de 4 heures minimum.

Contre indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:

· hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients, ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (réaction croisée),

· antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens,

· troisième trimestre de grossesse (au-delà de 24 semaines  d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour (voir rubrique Grossesse et allaitement),

· ulcère gastroduodénal en évolution,

· toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise,

· risque hémorragique,

· insuffisance hépatique sévère,

· insuffisance rénale sévère,

· insuffisance cardiaque sévère non contrôlée,

· en association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) et pour des doses anti-inflammatoires (≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (≥ 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique,

· en association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (≥ 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Huvanof Nourrissons

La fréquence des effets indésirables ne peut pas être estimée. De ce fait, les fréquences sont référencées comme indéterminées.

Affections hématologiques et du système lymphatique

· Syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 jours après arrêt de l'acide acétylsalicylique. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.

· Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir.

Affections du système immunitaire

· Réactions d'hypersensibilité.

· Réactions anaphylactiques.

· Asthme.

· Œdème de Quincke.

Affections du système nerveux

· Céphalées, vertiges.

· Sensation de baisse de l'acuité auditive.

· Bourdonnements d'oreille,

qui sont habituellement la marque d'un surdosage.

· Hémorragies intracrâniennes.

Affections gastro-intestinales

· Douleurs abdominales.

· Hémorragies digestives patentes ou occultes (hématémèse, mélaena...), responsables d'une anémie ferriprive. Ces hémorragies sont d'autant plus fréquentes que la posologie est plus élevée.

· Ulcérations gastriques et perforations.

Affections hépatobiliaires

· Atteinte du foie, principalement hépatocellulaire.

· Augmentation des enzymes hépatiques.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

· Urticaire.

· Réactions cutanées.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

· Syndrome de Reye (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Huvanof Nourrissons existe aussi sous ces formes

Huvanof Nourrissons



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