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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

IBUTOP 5 %

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Rhumatologie
principes actifs: Ibuprofène
laboratoire: Dolorgiet

Gel pour application cutanée
Tube de 50 g
Toutes les formes

Indication

Traumatologie bénigne, en particulier entorses.

Posologie IBUTOP 5 % Gel pour application cutanée Tube de 50 g

Posologie :
3 applications par jour.
Mode d'administration :
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. allergie à l'ibuprofène et aux substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
. allergie à l'un des excipients,
. peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
. femme enceinte (dernier trimestre) : au cours du 3ème trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios et peuvent exposer la mère et l'enfant, en fin de grossesse à un allongement éventuel du temps de saignement. En conséquence, la prise d'AINS, même en topique (du fait du passage transdermique de principe actif), est absolument contre-indiquée pendant le troisième trimestre.
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
DECONSEILLE :
Femme enceinte (les deux premiers trimestres) ou qui allaite :
. grossesse : dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque. En conséquence, la prise d'AINS, même en topique (du fait du passage transdermique de principe actif), est déconseillée pendant les deux premiers trimestres de la grossesse.
. allaitement : par extrapolation avec les autres voies d'administration, l'ibuprofène en gel est déconseillé pendant l'allaitement.

Effets indésirables Ibutop

- Effets indésirables liés à la voie d'administration :
réactions cutanées locales d'hypersensibilité, à type de rougeur, prurit et sensations de brûlures.
- Réactions d'hypersensibilité :
. dermatologiques,
. respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS,
. générales, de type anaphylactique.
- Autres effets indésirables systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux...).

Ibutop existe aussi sous ces formes

Ibutop



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