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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

IMMUNOGLOBULINE TETANIQUE PAST 1 500 UI/mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Immunoglobuline équine tétanique
laboratoire: Sanofi Pasteur Msd

Solution injectable
Boîte de 1 Seringue préremplie de 1 mL
Toutes les formes
3,37€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 4,19 €

Indication

Prévention du tétanos chez les personnes présentant des blessures récentes pouvant être contaminées par des spores de bacille tétanique et qui n'ont pas été vaccinées au cours des dix dernières années ou dont le schéma de vaccination antérieur est incomplet ou inconnu.

Posologie IMMUNOGLOBULINE TETANIQUE PAST 1 500 UI/mL Solution injectable Boîte de 1 Seringue préremplie de 1 mL

Posologie :
L'immunoglobuline équine tétanique est à administrer dès que possible après la blessure.
La dose à administrer est la même pour l'adulte et l'enfant.
La posologie habituelle est de 1500 UI en association avec le traitement symptomatique des blessures et morsures. Cette dose peut être doublée :
- en cas d'infection ou d'anfractuosité des plaies,
- si la blessure remonte à plus de 24 heures,
- chez les adultes d'un poids supérieur à la moyenne,
- chez les sujets présentant des brûlures, des lésions nécrotiques, un état de choc avec hémorragies.
La vaccination tétanique doit être associée, selon les recommandations en vigueur.
Mode d'administration :
Administration lente par voie intramusculaire dans le deltoïde ou dans le quadrant supéro-externe de la fesse.
Si la voie intramusculaire est contre-indiquée (troubles de la coagulation), l'injection peut être réalisée en sous-cutanée, à condition d'exercer une compression manuelle au point d'injection.


Contre indications

Le risque mortel lié au tétanos l'emporte sur toute contre-indication potentielle (voir mises en gardes et précautions d'emploi).

Effets indésirables Immunoglobuline Tetanique Past

- Les réactions locales observées sont principalement des douleurs, parfois associées à une rougeur et un prurit au site d'injection. Ces réactions sont le plus souvent modérées et de courte durée.
- Des réactions générales survenant après utilisation de sérums hétérologues, sont observées chez moins de 10% des sujets. Ce sont essentiellement des réactions de type allergique immédiates ou retardées :
. les réactions immédiates observées sont des réactions anaphylactoïdes avec hypotension, dyspnée, urticaire. Dans de rares cas, des réactions plus graves telles un oedème de Quincke ou un choc anaphylactique peuvent se produire (moins de 1 cas sur 10000) ;
. des réactions retardées comparables à la maladie sérique, décrite après administration de protéines hétérologues peuvent apparaître environ six jours après le début du traitement. Elles consistent en une réaction inflammatoire due à une activation du complément et à la formation de complexes immuns (réaction d'hypersensibilité de type III) parfois accompagnée de signes cliniques tels que fièvre, prurit, érythème ou urticaire, adénopathie et arthralgies.

Immunoglobuline Tetanique Past existe aussi sous ces formes

Immunoglobuline Tetanique Past



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