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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LAMISIL 1 % solution pour pulvérisation cutanée flacon de 15 ml

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Terbinafine
laboratoire: Glaxosmithkline Sante GP

Solution pour pulvérisation cutanée
Toutes les formes
4,55€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 5,37 €

Indication

Lamisil est indiqué dans le traitement des dermatophyties cutanées et du pityriasis versicolor chez l'adulte (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Posologie LAMISIL 1 % solution pour pulvérisation cutanée flacon de 15 ml

Lamisil est indiqué dans le traitement des dermatophyties cutanées et du pityriasis versicolor chez l'adulte (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

Effets indésirables Lamisil

Résumé du profil de sécurité

Des symptômes locaux tels qu'un prurit, une desquamation, une douleur, une irritation, un trouble de la pigmentation, une sensation de brûlure cutanée, un érythème, une croûte... peuvent survenir au niveau du site d'application.

Ces symptômes peu sévères doivent être différenciés des réactions d'hypersensibilité incluant l'éruption cutanée, rapportées de manière sporadique et nécessitant un arrêt du traitement.

En cas de contact accidentel avec les yeux, le chlorhydrate de terbinafine peut être irritant pour les yeux. Dans de rares cas, l'infection fongique sous-jacente peut être aggravée.

Les effets indésirables sont listés, par classe de système organe, en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante:

Très fréquents (≥1/10)

Fréquents (≥1/100 à < 1/10)

Peu fréquents (≥ 1/1.000 à < 1/100)

Rares (≥1/10.000 à <1/1.000)

Très rares (<1/10.000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité.

Classe de système organe

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire :

 

Fréquence indéterminée

 

 

 

Hypersensibilité*

Troubles oculaires :

 

Rare

 

 

 

Irritation des yeux

Troubles de la peau et du système sous-cutané :

 

Fréquent

 

Peu fréquent

 

 

 

Rare

 

 

Fréquence indéterminée 

 

 

 

Desquamation, prurit

 

Lésion de la peau, croûte, trouble cutané, trouble de la pigmentation, érythème, sensation de brûlure de la peau

 

Sécheresse de la peau, dermatite de contact, eczéma

 

Eruption cutanée*

 

Troubles généraux et anomalies au site d'application :

 

Peu fréquent 

 

 

Rare

 

 

 

Douleur, douleur au site d'application, irritation au site d'application.

 

Aggravation des symptômes

 

* Basé sur l'expérience après commercialisation

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.



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