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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 21.02.2011

Médicament générique du Lanzor
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Lansoprazole
laboratoire: Biogaran

Gélule gastrorésistante
Boîte de 7
Toutes les formes
3,89€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 4,71 €
Tous les génériques

Indication

- Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
- Traitement de l'oesophagite par reflux.
- Prévention de l'oesophagite par reflux.
- Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin, induits par les AINS chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS.
- Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique posologie et mode d'administration) nécessitant un traitement continu par AINS.
- Reflux gastro-oesophagien symptomatique.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg Gélule gastrorésistante Boîte de 7

- Pour un effet optimal, LANSOPRAZOLE ALMUS doit être pris une fois par jour le matin, au moins 30 minutes avant les repas (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques). Les gélules doivent être avalées entières avec un liquide.
- Pour les patients ayant des difficultés de déglutition, les études et la pratique clinique suggèrent que les gélules peuvent être ouvertes et les microgranules mélangés à une petite quantité d'eau, de jus de pomme ou de tomate, ou saupoudrés dans une petite quantité de nourriture non solide (exemple : yaourt, compote de pomme) pour faciliter l'administration. Les gélules peuvent également être ouvertes et les microgranules mélangés à 40 ml de jus de pomme pour l'administration par sonde nasogastrique (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques). Après préparation de la suspension ou du mélange, le médicament doit être immédiatement administré.
TRAITEMENT DE L'ULCERE DUODENAL :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRIQUE :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.
OESOPHAGITE PAR REFLUX :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez des patients dont la guérison n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.
PREVENTION DE L'OESOPHAGITE PAR REFLUX :
15 mg une fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 30 mg par jour si nécessaire.
TRAITEMENT DE L'ULCERE DUODENAL ET DE L'ULCERE GASTRIQUE BENIN, INDUITS PAR LES AINS CHEZ DES PATIENTS NECESSITANT UN TRAITEMENT CONTINU PAR LES AINS :
30 mg une fois par jour pendant quatre semaines. Chez des patients dont la cicatrisation n'est pas complète, le traitement peut être poursuivi pendant quatre semaines supplémentaires. Chez les patients à risque ou atteints d'ulcères difficiles à cicatriser, une durée de traitement plus longue et/ou une plus forte dose peut être utilisée.
PREVENTION DE L'ULCERE DUODENAL ET DE L'ULCERE GASTRIQUE INDUITS PAR LES AINS CHEZ DES PATIENTS A RISQUE (AGES DE PLUS DE 65 ANS OU AVEC UN ANTECEDENT D'ULCERE GASTRIQUE OU DUODENAL) NECESSITANT UN TRAITEMENT PROLONGE PAR AINS :
15 mg une fois par jour. En cas d'échec du traitement, la posologie de 30 mg une fois par jour doit être utilisée.
REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN SYMPTOMATIQUE :
La posologie recommandée est de 15 mg ou de 30 mg par jour. Le soulagement des symptômes est obtenu rapidement. Un ajustement individuel de la posologie doit être envisagé. Si les symptômes ne sont pas soulagés dans les 4 semaines avec une posologie quotidienne de 30 mg, des examens complémentaires sont recommandés.
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON :
La posologie initiale recommandée est de 60 mg une fois par jour. La posologie doit être ajustée individuellement et le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire. Des posologies journalières jusqu'à 180 mg ont été utilisées. Si la posologie journalière requise dépasse 120 mg, elle devra être divisée et administrée en deux prises.
INSUFFISANCE RENALE OU HEPATIQUE :
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Les patients atteints de maladies hépatiques sévères ou modérées doivent être maintenus sous surveillance régulière et une réduction de 50% de la dose journalière est recommandée (voir rubriques mises en garde et précautions d'emploi et propriétés pharmacocinétiques).
SUJETS AGES :
En raison de la clairance réduite du lansoprazole chez les sujets âgés, un ajustement individuel de la dose peut être nécessaire. Une dose journalière de 30 mg ne doit pas être dépassée chez les sujets âgés, sauf s'il existe des indications pertinentes.
ENFANTS :
En l'absence de données cliniques suffisantes, l'utilisation de LANSOPRAZOLE ALMUS n'est pas recommandée chez l'enfant (voir également rubrique propriétés pharmacocinétiques).

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
- Le lansoprazole ne doit pas être administré avec de l'atazanavir (voir rubrique interactions).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques héréditaires rares).
DECONSEILLE :
- Enfants : en l'absence de données cliniques suffisantes, l'utilisation de LANSOPRAZOLE ALMUS n'est pas recommandée chez l'enfant (voir également rubrique propriétés pharmacocinétiques).
- Grossesse : aucune donnée clinique lors de grossesses exposées au lansoprazole n'est disponible. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet nocif direct ou indirect concernant la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, l'accouchement ou le développement post-natal. Par conséquent, par mesure de sécurité, l'utilisation du lansoprazole n'est pas recommandée pendant la grossesse.
- Allaitement : l'excrétion dans le lait maternel du lansoprazole n'est pas connue. Les études chez l'animal ont montré une excrétion de lansoprazole dans le lait. La décision de continuer/interrompre l'allaitement ou de continuer/interrompre le traitement par lansoprazole doit prendre en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et le bénéfice du traitement par lansoprazole pour la mère.

Effets indésirables Lansoprazole Almus

Les fréquences sont définies comme fréquente (> 1/100, < 1/10) ; peu fréquente (> 1/1000, < 1/100) ; rare (> 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000).
- Troubles du système lymphatique et sanguin :
. Peu fréquente : Thrombopénie, éosinophilie, leucopénie.
. Rare : Anémie.
. Très rare : Agranulocytose, pancytopénie.
- Troubles psychiatriques :
. Peu fréquente : Dépression.
. Rare : Insomnie, hallucination, confusion.
- Troubles du système nerveux :
. Fréquente : Céphalée, étourdissement.
. Rare : Instabilité psychomotrice, vertige, paresthésie, somnolence, tremblements.
- Troubles visuels :
Rare : Troubles visuels.
- Troubles gastro-intestinaux :
. Fréquente : Nausée, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, vomissement, flatulence, sécheresse de la bouche ou de la gorge.
. Rare : Glossite, candidose oesophagienne, pancréatite, altérations du goût.
. Très rare : Colite, stomatite.
- Troubles hépatobiliaires :
. Fréquente : Augmentation du taux des enzymes hépatiques.
. Rare : Hépatite, ictère.
- Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés :
. Fréquente : Urticaire, prurit, rash.
. Rare : Pétéchies, purpura, chute de cheveux, érythème polymorphe, photosensibilité.
. Très rare : Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
- Troubles musculosquelettiques et du tissu conjonctif :
Peu fréquente : Arthralgie, myalgie.
- Troubles rénaux et urinaires :
Rare : Néphrite interstitielle.
- Troubles de l'appareil reproducteur et des tissus mammaires :
Rare : Gynécomastie.
- Troubles généraux :
. Fréquente : Fatigue.
. Peu fréquente : Oedème.
. Rare : Fièvre, hyperhidrose, oedème de Quincke, anorexie, impuissance.
. Très rare : Choc anaphylactique.
- Explorations :
Très rare : Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides, hyponatrémie.



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