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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LANVIS 40 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 08.08.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cancérologie et hématologie
principes actifs: Thioguanine
laboratoire: Glaxosmithkline

Comprimé sécable
Flacon de 25
Toutes les formes

Indication

LANVIS est indiqué dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës myéloïdes.

Posologie LANVIS 40 mg Comprimé sécable Flacon de 25

La dose exacte et la durée du traitement seront fonction de la nature et de la posologie des autres agents cytotoxiques associés à la prise de LANVIS. Chez l'adulte et l'enfant, des posologies de 60 à 200 mg/m² de surface corporelle par jour (en une à deux prises) ont été utilisées, en traitement continu ou intermittent.
- Sujets âgés :
Il n'y a pas de recommandation particulière (voir posologie chez l'insuffisant rénal ou l'insuffisant hépatique).
LANVIS a été utilisé chez le sujet âgé souffrant de leucémie aiguë à des doses similaires à celles utilisées chez l'adulte.
- Insuffisant rénal ou hépatique :
La posologie sera diminuée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'association avec :
- le vaccin contre la fièvre jaune,
- la phénytoïne à visée prophylactique de l'effet convulsivant de certains anticancéreux,
- le busulfan.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune).
- Grossesse : l'utilisation de LANVIS doit être évitée autant que possible pendant la grossesse, particulièrement pendant le premier trimestre. A chaque fois, il faudra évaluer les bénéfices attendus du traitement pour la mère par rapport aux risques potentiels encourus par le foetus. Comme lors de toute chimiothérapie cytotoxique, des précautions adéquates de contraception devront être conseillées, si l'un des partenaires est traité par LANVIS.
- Allaitement : aucune étude n'a démontré le passage de LANVIS ou de ses métabolites dans le lait maternel. L'allaitement est néanmoins déconseillé chez les mères traitées par LANVIS.

Effets indésirables Lanvis

LANVIS est généralement utilisé en association au cours de chimiothérapie. En conséquence, il est difficile de décrire les effets indésirables imputables à ce seul médicament.
Lors de traitement incluant la thioguanine, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- aplasie médullaire avec leucopénie et thrombopénie ;
- intolérance gastro-intestinale ;
- stomatite ;
- nécrose intestinale et perforation ;
- troubles de la fonction hépatique et ictère, réversibles à l'arrêt du traitement ;
- maladie veino-occlusive du foie, la plupart du temps réversible à l'arrêt du traitement.
Un cas de nécrose hépatique centrolobulaire chez une patiente traitée par de fortes doses cumulées de LANVIS et de cytarabine lors d'une leucémie myéloïde aiguë a été observé. Cette patiente prenait également des contraceptifs oraux.



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