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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LOBAMINE CYSTEINE 350 mg/150 mg

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Méthionine, Cystéine
laboratoire: Fabre Pierre Dermato

Gélule
Boîte de 120
Toutes les formes

Indication

Traitement d'appoint de l'alopécie androgénique.

Posologie LOBAMINE CYSTEINE 350 mg/150 mg Gélule Boîte de 120

Réservé à l'adulte.

4 à 6 gélules par jour, en 2 à 3 prises, de préférence au cours des repas.

Durée de traitement : 1 mois.

Contre indications

· Hypersensibilité à  la DL-méthionine ou au chlorhydrate de cystéine anhydre, ou à l'un des autres composants de LOBAMINE CYSTEINE, gélule.

· Acidose métabolique.

· Homocystinurie (troubles héréditaires du métabolisme des acides aminés).

Effets indésirables Lobamine Cysteine

Les événements indésirables rapportés depuis la commercialisation du produit, sont présentés dans le tableau ci-dessous. Leur fréquence est non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système nerveux

Céphalées

Affections gastro-intestinales

Nausées, diarrhées. douleurs abdominales

Ces effets sont dans la majorité des cas modérés et transitoires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.



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